噬菌体杀灭试剂（浸泡）

研究揭示如何应用噬菌体溶解素进行工程操作来杀灭革兰氏阴性

相关专题   近日，国际著名杂志PNAS 在线刊登了美国研究人员的最新研究成果“Structural engineering of a phage lysin that targets Gram-negative pathogens”，文章中，研究者揭示了一种工程改造的细胞溶解酶可以杀灭革兰氏阴性致病菌。 噬菌体是一种可以感染细菌 具有多产能力的病毒，随着噬菌体感染细菌最终可以引起大多数细菌的死亡。自从噬菌体在1910年

如何提高 ELISA 的精确重现性

的枪头。不合适的枪头无法正确量取吸液和加样的体积。 洗涤技术 如果使用自动洗板机或多通道移液器，请确保进出口能正常运作。 最后一次洗涤后，翻转酶标板倒出多余的洗涤液，并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低精确度。不能让孔内液体自然风干，需立即进行下一步操作。 按照说明书，添加足量的洗涤液至孔内，并保证洗涤完全。 由于洗涤液不是通用的，当试剂盒内的洗涤液用完时，请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要，可联系技术支持寻求帮助。 不要减少或增加洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。 按照说

免疫组化常见十大问题与解析

不完全：使用正常山羊血清或 1%～5% BSA 封闭 1h。 （5）离子相互作用造成的背景：降低抗体稀释液的离子强度。 （6）切片或细胞过于干燥或孵育温度过高：实验过程中请保持切片处于湿润状态，一抗孵育时尽量使用 4℃ 过夜孵育。 （7）内源性过氧化物酶残余：适度延长内源性过氧化物酶阻断剂阻断时间。 （8）样本于缓冲液或抗原修复液中浸泡太久：样本在溶液中浸泡时间不要超过 24h。 Q4：为什么会出现非特异性染色，如何避免？ （1）抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加非特异性染色：由于本试剂盒使用