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- 文献和实验
- 技术资料
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999
- 供应商:
北京泽平
- 现货状态:
热销品大量现货,其余请咨询
- 保修期:
1年
- 规格:
EA
货号:T_7012245-32
中文名称:
英文名称:COND STD, 5000 US/CM
货期:热销品现货,其他请咨询




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文献和实验MBP in kinase buffer. 12.) Wash the immunoprecipitate 3x with RIPA buffer and once with kinase buffer. 13.) Add 40 μl of the reaction mixture, along with 15 μCi of gamma-32P-ATP (3000Ci/mmol, NEN) to the washed beads and mix very gently
。如果样品长时间不用,则应重新处理。可使用4-6%聚丙烯酰胺凝胶,胶厚0.4mm。厚度小于0.4mm的胶可能导致信号太弱。加样时不必吸去上层覆盖的矿物油,但要小心地吸取矿物油下的蓝色样品。 3、上样及电泳 关闭电泳仪,用移液枪吸缓冲液清洗样品孔,去除在预电泳时扩散出来的尿素,然后立即用毛细管进样器吸取样品,加入样品孔中。上样顺序一般为G、A、T、C。加样完毕后,立即电泳。开始可用30V/cm进行电泳,5分钟后可提高至40-60V/cm,并保持恒压状态。一般来说,一个55cm长,0.2mm厚的凝胶
孔中。上样顺序一般为G、A、T、C。加样完毕后,立即电泳。开始可用30V/cm进行电泳,5分钟后可提高至40-60V/cm,并保持恒压状态。一般来说,一个55cm长,0.2mm厚的凝胶板,在2500V恒压状态下电泳2小时即可走到底部,同时在电泳过程中,电流可稳定地从28mA降至25mA。为了能读到更长的序列,可采用两轮或多轮上样。 [注意] 1、上样电泳时,一定要注意凝胶板的温度是否达到55℃左右,如果还没有达到,则应等温度达到后才能上样电泳。 2、一般来说电泳时,不宜使用太高的电压
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