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- 普诺赛
- PB180224
- 国产
- 2025年07月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 物种来源：
细胞解离试剂
- 运输方式：
-5~-20℃
- 规格：
100mL
胰蛋白酶（Trypsin）是一种丝氨酸水解酶，它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切段，水解细胞间的蛋白质，破坏细胞间的连接，从而使组织或贴壁细胞离散成单个细胞。胰酶分散细胞的活性与组织或细胞的特性、胰酶浓度、温度和作用时间有关，在PH 8.0和37℃时，胰酶的作用能力最强，因此使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。
一般常用胰酶的工作浓度为0.25%，而半贴壁细胞或对胰酶敏感的细胞常采用低浓度（0.05%）的胰酶进行细胞消化。由于EDTA能够螯合Ca2+和Mg2+，从而破坏细胞连接促进细胞的解离，因此在胰酶溶液中常常会加入一定量的EDTA混合使用，以增强解离效果。
产品信息
| 形态 |
液体 |
| 规格 |
100mL |
| PH |
7.2-7.4 |
| 溶剂 |
D-Hank's |
| 胰蛋白酶浓度 |
2.5g/L |
| EDTA•2Na |
无 |
| 酚红指示剂 |
10mg/L |
| 储存条件 |
-5~-20℃ |
| 运输条件 |
冷冻 |
| 有效期 |
12个月 |
注意事项
1、由于不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样，因此操作人员应根据实际情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；
2、使用本产品时应注意无菌操作，避免污染；
3、不宜长时间放置于室温环境或2~8℃长期保存；
4、2～8℃中解冻，摇匀后使用，切忌反复冻融，用量较少时建议分装冻存。
5、由于D-Hank's平衡盐溶液NaHCO3含量较低（0.35g/L），因此该型胰蛋白酶溶液不能用于5% CO2的环境，若放入CO2培养相，溶液将迅速变酸，使用时应注意；
6、本产品中含有酚红且采用干冰运输，因此在运输过程中包装内会有部分二氧化碳累积，这些二氧化碳可能会进入到溶液中导致PH略微下降，从而导致溶液颜色由粉红色变成橙色。该种橙色的溶液依然可以使用或者也可以采用无菌的2M氢养化钠溶液对PH进行微调后使用；
7、本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗。
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文献和实验。4、从温箱中取出培养瓶，向瓶底轻轻注入含20%CS及PS的DMEM培养液5ml，然后缓缓翻转培养瓶，让培养液慢慢覆盖附于瓶壁上的组织小块，置于37℃温箱内培养。5、一周后取出培养瓶，弃去瓶内培养液，Hank,s液漂洗两次后加相同的培养液5ml继续培养。以后待细胞萌出后，同样方法每周换液两次。（二）传代培养待原代培养细胞生长基本融合成片时即可传代。1、吸出培养瓶内的培养液，Hank,s液漂洗两次，向瓶内加入0.5%的胰蛋白酶溶液少许以覆盖瓶底为度。2、大约1分钟左右，镜下观察细胞胞质回缩，细胞间隙增大时
或PBS液反复冲洗细胞培养瓶，以便于将含血清的培养基冲洗干净，这样就能大大提高消化液的消化能力。本中心通常使用的消化液浓度为： （1）0.05%胰蛋白酶+0.02% EDTA； （2）0.25%胰蛋白酶+0.03% EDTA； （3）0.25% 胰蛋白酶 溶液pH8.0-9.0；使用D-Hank液配制。 多数细胞传代消化可使用0.05%胰蛋白酶+0.02% EDTA这种消化液。 80、培养基在使用过程中应注意
酚红 0.02g 溶于1000ml水中 染色体的G带核型实验中胰蛋白酶用生理盐水配制。 二、EDTA溶液 又称versene，一般用其钠盐，因可溶性较好。有些组织需要Ca2+ 、Mg2+ 来保持其完整性，用EDTA来排除这些离子，可使细胞之间裂解，以分散细胞。其作用比胰蛋白酶缓和。使用浓度为0.02%，以无钙、镁的平衡盐溶液
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