20μL滤芯吸头，袋装不灭菌，黄色

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业

Western 实验步骤

液裂解细胞，用移液器适当吹打使细胞脱落，大瓶贴壁细胞可以先用胰酶洗脱下来后再裂解，裂解方法仿照悬浮细胞处理。 B、 悬浮细胞的处理：先将悬浮细胞置于 EP 管中 3000 rpm 离心 5 min 去掉上清培养基，每 20 μL 体系细胞加 100 μL 裂解液反复吹打至细胞完全破碎。 处理好的样品 12000 rpm 离心 5 min，取上清即为提取的蛋白。置于 4 ℃ 可保存一周，-20℃ 可保存约 2 个月，-80 ℃ 可保存半年。 蛋白浓度的测定：酶标板，酶标仪、离心机、1 mg/mL

患者来源类器官的通用实验操作流程参考！

1000移液器上下吹打10-20次进一步辅助组织破碎。加入10mladDMEM/F12+++培养基洗涤一次，4℃、200g离心5分钟。 ③将沉淀重悬于10mladDMEM/F12+++培养基中，用100μm细胞筛过滤。 ④将重悬并过滤后的细胞悬液4℃、200g离心5分钟。 ⑤吸去上清，将沉淀重悬于BME或基质胶中。BME需置于冰上以防止凝固，因此操作要迅速。BME的用量取决于沉淀的大小，约每10000个细胞接种于40μlBME中。 关键提示：不要过度稀释BME（BME体积分数应>70%），以确保形成