- ￥2500
- 中乔新舟
- LG0013
- 中国
- 2025年11月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 供应商：
中乔新舟
- 库存：
100
- 英文名：
CT26.WT-GFP+LUC
- 生长状态：
悬浮
- 运输方式：
常温/干冰
- 细胞形态：
咨询销售
- 物种来源：
小鼠
- 组织来源：
结肠
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial/T25细胞培养瓶
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产品名称 |
CT26.WT-GFP+LUC小鼠结肠癌细胞-绿色+荧光素酶标记 |
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货号 |
LG0013 |
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产品介绍 |
CT26是一种N-亚硝基诱导的未分化结肠癌细胞系。克隆它以产生名为CT26的细胞系。WT(美国模式菌种收集中心CRL-2638)。CT26。用含有编码模型肿瘤相关抗原(TAA)、β-半乳糖苷酶(β-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转导WT，获得致死亚克隆CT26。CL25(美国模式菌种收集中心CRL-2639)。CT26的生长速度和致死率。CL25和CT26。尽管有CT26的表达，WT实际上是相同的。TAA模型的CL25，β-半乳糖苷酶，正常小鼠。 2001年7月提交给ATCC的一份培养物被发现被支原体污染。后代通过21天的细胞周期蛋白治疗治愈。治疗后6周，通过Hoechst染色、聚合酶链反应和标准培养试验对细胞进行支原体检测。所有测试都是阴性。 注意事项： 该细胞通过慢病毒转染的方式携带GFP，LUC基因。 |
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种属 |
小鼠 |
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组织来源 |
结肠组织 |
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形态学 |
成纤维细胞样 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞系 |
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倍增时间 |
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生长方式 |
贴壁 |
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培养基和添加剂 |
RPMI-1640基础培养基（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清 (品牌：中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%P/S（品牌：中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0190 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验Yuan Li, Huiqin Chen, Qiaofeng Shen, Yingshuang Liu, Pingping Li, Yuqi Ma, Yugang Wang, Shengkai Li, Xueqing Yan, Liyu Liu, Jianwei Shuai, Min Wu, Qi Ouyang, Feng-Ming (Spring) Kong, Gen Yang
期刊: Advanced Science | 发表时间: 2025-03-26 | DOI: 10.1002/advs.202502937 | 影响因子: 14.1
研究领域: 肿瘤学, 免疫学, 分子生物学, 癌症研究
了垂体单位在肿瘤免疫中的作用。为此构建了皮下移植瘤小鼠模型并检测了垂体激素的水平变化，皮下移植的细胞系包括免疫检查点疗法耐药的细胞系（LLC 肺癌细胞和 GMCSF 过表达的 B16F10 黑色素瘤细胞）和免疫检查点疗法敏感的细胞系（MC38 结肠癌细胞系和 MCA205 纤维肉瘤细胞）。结果发现，荷瘤小鼠模型血清中 α 促黑激素（α-MSH）的产生明显增加（图 1 A，B）。阿黑皮素原（POMC）经加工可产生 α-MSH，且正常情况下 POMC 主要在垂体中表达（图 1 C）。相比于对照组小鼠
酶基因标记。标记细胞的方法基本上是通过分子生物学克隆技术，将荧光素酶的基因插到预期观察的细胞的染色体内，通过单克隆细胞技术的筛选，培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株。目前，常用的细胞株基本上都已标记好，市场上已有销售。将标记好的细胞注入小鼠体内后，观测前需要注射荧光素酶的底物—荧光素，为约280道尔顿的小分子。荧光素脂溶性非常好，很容易透过血脑屏障。注射一次荧光素能保持小鼠体内荧光素酶标记的细胞发光30～45分钟。每次荧光素酶催化反应只产生一个光子，这是肉眼无法观察到的，精诺真公司（Xenogen Corp
体内，通过单克隆细胞技术的筛选, 培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株。目前, 常用的细胞株基本上都已标记好, 市场上已有销售。 将标记好的细胞注入小鼠体内后, 观测前需要注射荧光素酶的底物―荧光素，为约280道尔顿的小分子。荧光素脂溶性非常好, 很容易透过血脑屏障。注射一次荧光素能保持小鼠体内荧光素酶标记的细胞发光30-45分钟。每次荧光素酶催化反应只产生一个光子，这是肉眼无法观察到的，中科恺盛公司生产的在体生物光学分子成像系统，应用一个高度灵敏的制冷CCD相机及特别设计的成像暗箱和成像软件，可观测并记录
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