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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SK-MEL-1
- 库存:
100
- 供应商:
中乔新舟
- 品系:
细胞系
- 运输方式:
常温
- 年限:
液氮长期
- 生长状态:
悬浮生长
- 规格:
T25
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产品名称 |
SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞 |
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货号 |
ZQ0835 |
|
产品介绍 |
该细胞由OettgenF及其同事从一名29岁的患有广泛、快速进展性恶性黑色素瘤的白人男性患者的胸导管中分离建立的。该细胞可产生黑色素,电镜检测发现细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者体内发现了针对该细胞系的抗体。根据相关机构的测序、WB 和 PCR 结果,该细胞系携带 BRAF V600E 突变。细胞是 N-Ras 野生型。 |
|
种属 |
人 |
|
性别/年龄 |
男/29岁 |
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组织 |
皮肤 |
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疾病 |
黑素瘤 |
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细胞类型 |
黑素细胞 |
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形态学 |
球形 |
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生长方式 |
悬浮 |
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倍增时间 |
大约100小时 |
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培养基和添加剂 |
MEM(含NEAA)培养基(中乔新舟 货号:ZQ-300) +10%胎牛血清(中乔新舟 货号:ZQ0500)+1%P/S(中乔新舟 货号:CSP006) |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0835 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X,Y
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培养条件 |
95%空气,5%二氧化碳;37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-67 DSMZ; ACC-303 KCLB; 30067 |
|
供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

产品服务
细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉


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文献和实验 论文标题: Matrine exerts inhibitory effects in melanoma through the regulation of miR-19b-3p/PTEN
DOI: 10.3892/ijo.2018.4414
发表时间: 2018-08-01
期刊: INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY
影响因子: 5.65
货号: ZQ0835
产品名称: SK-MEL-1 cells
PubMed=4879578; DOI=10.1093/jnci/41.4.827
Oettgen H.F., Aoki T., Old L.J., Boyse E.A., de Harven E., Mills G.M.
Suspension culture of a pigment-producing cell line derived from a human malignant melanoma.
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Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.
J. Natl. Cancer Inst. 58:209-214(1977)
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Surface antigens of human melanoma cells defined by monoclonal antibodies. I. Biochemical characterization of two antigens found on cell lines and fresh tumors of diverse tissue origin.
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Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.
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Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.
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A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
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Concurrent loss of the PTEN and RB1 tumor suppressors attenuates RAF dependence in melanomas harboring (V600E)BRAF.
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Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
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刚开始养SK-BR-3时,细胞状态不是很好,贴壁也不均匀,于是开始想办法,考虑是不是吹打的不够,或是传得过多,或是其它的什么,后来发现的确如此,细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是:以50平方厘米培养瓶为例,待细胞长满瓶底70%-80%1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶,轻轻晃动培养瓶,让PBS流遍细胞表面,倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次,倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液,轻轻摇动培养瓶,使消化液流遍所有细胞表面,然后置37度
人前列腺癌细胞 RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤 RAMOS 人B淋巴细胞瘤 RAMOS(RA.1) 人B淋巴细胞瘤 RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞 SaOS-2 人骨肉瘤细胞 SF126 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF763 人脑瘤 SF767 人脑瘤 SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤 SK-BR-3 人乳腺癌细胞 SK-HEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞 SK-N-SH 人神经母细胞瘤 SK-OV-3 人卵巢
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