- ￥180
- 普诺赛
- PM150324
- 国产
- 2025年08月02日
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现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
500mL
DMEM/F12无糖 (不含酚红)
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文献和实验and keep on ice. For intracellular markers, resuspend in 1ml 4% paraformaldehyde/PBS and incubate for 10min at room temperature Wash with 10% FBS/DMEM:F12 Resuspend in 0.1% Triton X-100/PBS and incubate for 15min on ice Wash with 10% FBS
，在其中解剖。根据我的经验，即使是0度，神经元还是在进行着很大程度代谢。所以，hanks的无糖环境很不利。我个人建议，用DMEM-高糖或DMEM-F12+马血清来浸泡解剖过程中的大脑，来供给大脑的代谢，血清可以抑制神经凋亡。这其中还有一个问题，就是DMEM培养液会在空气中变碱性。国外有的实验室用L-15培养液来浸泡解剖过程中的脑，因为L-15不会再空气中变碱性。没有L-15的(国内几乎没有），可以全程用DMEM-HG或者DMEM-F12+血清浸泡解剖过程中的脑。注意注意：一切操作都在冰浴的液体中
Culture of Human Embryonic Stem Cells (hESC)
, cells are washed once or twice with PBS and incubated with filter-sterilized 1mg/ml collagenase IV (Invitrogen Cat #17104-019) in DMEM/F12 for 10 to 30 minutes. Plates should be agitated every 10 minutes until colonies begin to detach. When moderate
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