Anti-Human CD3xBCMA (Teclistam

用全血直接分选 CD3+ T 细胞

上 Strep-tag 的 Fab 片段（Fab-Streps）特异性的结合到琼脂糖基质上。随后，加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上，其他非目的细胞则有效的被洗去。最后，加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此，就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。   1. 实验流程 所需产品： CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human（IBA Lifesciences, Cat

用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm

[实验步骤] 由全血直接分选 CD3+ T 细胞

及释放目标细胞。以不具磁性且可逆的试剂，取代一般具高亲和力的完整抗体，从而达到直接由全血或其他样本，进行温和标准化正选的目的。Fab-TACS 正选，化解了传统使用完整抗体进行正选的困境，其对目标细胞无不必要的刺激，避免了分选流程的细胞活化，也避免完整抗体与特定受体的结合而影响的分析准确度。因此，使用 Fab-TACS 无痕正选技术可富集不含标记、未激活的目标细胞，次次精准。人全血 CD3+ T 细胞分选实例1. 所需产品：(1) CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human