相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
15-30℃
- 英文名:
Nuc-Off Nucleases Removal Spray
- 库存:
现货
- 供应商:
MP
- 规格:
112460450(450 mL)/112460451(1.8 L (450 mL x 4))
| 规格: | 112460450(450 mL) | 产品价格: | ¥993.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 112460451(1.8 L (450 mL x 4)) | 产品价格: | ¥3773.0 |
核酸酶去除喷雾
Nuc-Off Nucleases Removal Spray
产品概述
Nuc-Off Nucleases Removal Spray 是一款即用型试剂,旨在实现快速且经济高效地去除RNase 和DNase 污染。这款无毒喷雾型试剂能有效从实验室耗材、仪器或其他器具表面去除核酸酶污染,为涉及RNA 或DNA 的实验营造一个干净的环境。强烈建议定期使用该喷雾清洁移液枪、工作台面及仪器外表面,以去除可能导致实验出现假阳性或假阴性结果的任何核酸酶污染。
Performance

Performance
图1. MP Biomedicals核酸酶清除喷雾与竞品T试剂在去除RNase和DNase方面的性能比较。
A. RNase去除效果。将4 μL去除试剂与不同量的RNase(1 μL)混合后,在室温下孵育5分钟;之后加入1 μL RNA,在室温下继续孵育15分钟,随后使用经甲醛变性处理的琼脂糖凝胶对混合物进行电泳分析。
B. DNase去除效果。将4μL去除试剂与不同量的DNase(1 μL)混合后,在室温下孵育5分钟;接着,向混合物中加入1 μL 10×反应缓冲液、1μg DNA以及无核酸酶的水至总体积为10 μL,在室温下继续孵育15分钟,然后对最终混合物进行琼脂糖凝胶电泳分析。
C. 去除试剂对DNA稳定性的影响。将4 μL去除试剂与1μL基因组DNA混合后,在室温下孵育15分钟,随后通过琼脂糖凝胶电泳进行分析。
D. 去除试剂对RNA稳定性的影响。将4μL去除试剂与1μL RNA混合后,在室温下孵育15分钟随后使用经甲醛变性处理的琼脂糖凝胶对混合物进行电泳分析。此处所示图形仅供参考,具体结果可能会因不同的实验条件而有所变化。
保存条件
15-25°C 室温保存,有效期1 年。
使用说明
1. 直接将Nuc-Off Nucleases Removal Spray 均匀喷洒在物体表面,如实验台、移液枪、支架、手套或其他要使用的仪器表面,静置5 min 后用干净的纸巾擦拭。
2. 对于需要用DEPC 处理的耗材,如离心管和移液枪枪头,可将其浸泡在本试剂中10-30min,然后用无核酸酶水冲洗。
3. 建议使用本产品每1-2 周清洁一次移液枪,以去除任何可能导致假阳性或假阴性实验结果的核酸酶污染。小心地拆卸移液枪,并清洁可能与空气直接接触的组件10-20 min。或者,将该产品均匀地喷洒在组件表面,静置10-20 min。随后,用无核酸酶水彻底冲洗组件,确保完全干燥后重新组装以供进一步使用。
注意事项
1. 每次使用后,请关闭喷头,以避免溶剂长期暴露在空气中。
2. 使用本产品后,在实验过程中仍需穿戴实验服、手套和口罩,以防止样品受到污染。
3. 当清洁实验室仪器时,仅限于擦拭和喷洒在仪器表面。当试剂接触到仪器内部,可能会导致仪器损坏。
4. 本产品仅供科研使用。不用于临床、家庭或其他用途。
5. 为了您的安全和健康,在使用本产品时,请穿戴实验服、口罩和乳胶手套。


| 货号 | 英文名 | 中文名 | 包装 |
| 112460450 | Nuc-Off Nucleases Removal Spray | 核酸酶去除喷雾 | 450 mL |
| 112460451 | Nuc-Off Nucleases Removal Spray (Refill, without spray bottle) | 核酸酶去除喷雾(替换装,无喷雾瓶) | 1.8 L (450 mL x 4) |
| 112461450 | Nuc-Off Nucleases and DNA Removal Spray | 核酸酶和DNA去除喷雾 | 450 mL |
| 112461451 | Nuc-Off Nucleases and DNA Removal Spray (Refill, without spray bottle) | 核酸酶和DNA去除喷雾(替换装,无喷雾瓶) | 1.8 L (450 mL x 4) |
| 112462450 | Nuc-Off Nucleases and Nucleic Acid Removal Spray | 核酸酶和核酸去除喷雾 | 450 mL |
| 112462451 | Nuc-Off Nucleases and Nucleic Acid Removal Spray (Refill, without spray bottle) | 核酸酶和核酸去除喷雾(替换装,无喷雾瓶) | 1.8 L (450 mL x 4) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验流程,例如QuantSeq。3'-Seq 的完整工作流程得到了有效缩短,并且由于专注于 3' 末端,它也适用于降解的 RNA。 也可以通过 oligo(dT) 反转录产生全长 cDNA。对于这些流程,逆转录反应针对长片段的生成进行了优化,并且 5' 端通常通过依赖帽的捕获方法或模板置换进行富集。 3. 酶促法去除高丰度转录本——双链特异性核酸酶 (DSN) 处理 双链特异性核酸酶 (DSN) 是一种从堪察加蟹(Kamchatka crab)中分离的一种热稳定核酸酶。该酶对双链 DNA
施一公团队再获新进展!解析人类 pre-tRNA 剪接机制,完善剪接体结构「地图」
步骤产生,从 pre-tRNA 中去除内含子对于生物遗传进化是必不可少的。 在人类中,去除 pre-tRNA 中内含子的过程是由 tRNA 剪接内切核酸酶(TSEN)介导的,该亚酶包括四个亚基:TSEN2、TSEN15、TSEN34 和 TSEN54。值得一提的是,尽管多核苷酸激酶 CLP1 在体外对前 tRNA 切割是可有可无的,但 CLP1 中的突变和所有 TSEN 亚基都与 tRNA 代谢和神经病理学的改变有关。 为回答 pre-tRNA 是如何被 TSEN 识别的,以及 5' 剪接
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶











