- ￥800 - 16000
- Thermo Fisher
- 美国、中国等
- 178905
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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999
- 供应商：
北京泽平
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现货或咨询
- 保修期：
不适用
- 规格：
请咨询
货号：178905
中文名称：T80 培养瓶，TC 表面，过滤盖，5个/包
英文名称：FILTER CAP FLASK 80CM2
品牌：Thermo Fisher 赛默飞世尔
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验. Incubate for 15 min at 37 °C. Rinse each flask x 2 with 10 ml DPBS (without Ca or Mg). 6) Add 4 ml of Trypsin to each flask. Incubate at 37 °C for 3 min. Neutralize with 8 ml of Trypsin Neutralization Solution. 7) Wash
Northern Blotting方法(Howell Lab)
Fixing Bake membrane in 80℃ vacuum oven for 20 min. UV crosslink (on optimal setting of Fisher Crosslinker) the membrane (face side up). Store between 2 pieces of chromatography paper in a plastic bag. Labelling the probe
，比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片（货号PEZGS0816） 4.混合液37 0C孵育20分钟。也可以室温孵育，但凝固所需时间更久。 5.吸头轻触凝胶，检查凝胶是否形成。收回吸头后，吸头表面没有凝胶线代表成胶。 6.加入充足的培养基覆盖凝胶。 7.培养皿或培养瓶盖上盖子，在组织培养箱中培养。 8.培养1小时后，更换培养基（换液）。 9.细胞培养期间按照要求换液。 采用TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解TrueGel3D™水凝胶细胞 向培养基中添加TrueGel3D™酶促细胞回收液
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