HHVEC肝瘤血管内皮细胞

Science：延长小鼠寿命 50%！提升 VEGF 水平可

化水平。为了解析 VEGF 蛋白和 VEGF 信号水平在衰老过程中的一致性，他们借助天然诱饵受体，可溶性 VEGF 受体 1（soluble VEGF receptor 1, sFlt1），研究其是否可以捕获 VEGF。纵向监测显示，sFlt1 在血浆中逐渐积聚，到 12 月龄时，sFlt1 水平已经比成年早期高出两倍。图片来源：Science进一步的检测表明，主动脉、肝中心静脉、肝窦内皮细胞和肌肉毛细血管中 sFlt1 的年龄相关性表达增加被认为是循环 sFlt1 的主要来源。为了证明 sFlt1 加速

Cell Stem Cell：潘欣 / 李爱玲团队发现胶质母细胞瘤干细胞分泌组胺，促进肿瘤进程

样本时发现，高表达 HDC 的 GSCs 周边常伴有血管的富集，且 GBM 表达的 HDC 水平越高，其血管结构越丰富，患者的生存预后越差。 为了探究 GSCs 分泌的组胺是否通过促进血管新生来促进 GBM 进程，研究人员利用基因编辑手段敲除 GSCs 中的 HDC，发现 HDC 敲除抑制了 GSCs 组胺的合成与分泌，显著抑制小鼠原位移植瘤的血管生成，并阻碍 GBM 的进程。此外，转录组测序和一系列体内体外研究证实，GSCs 分泌的组胺作用于血管内皮细胞的组胺 I 型受体（H1R），通过激活一条

「少吃」真的可以帮助杀死癌细胞！模拟禁食可重塑机体免疫，提高癌症免疫治疗的效果

FMD 联合免疫治疗是否也影响肿瘤血管新生，他们分析了治疗期间的肿瘤血管情况。与标准饮食组相比，FMD 组中肿瘤内皮细胞和周细胞的数量降低，但周细胞定位没有受损。在标准饮食组，内皮细胞更细长，形成致密的血管网；相反，在 FMD 组中，内皮细胞看起来不成熟且分支不良。这提示 FMD 通过减少胶原蛋白积累和重塑肿瘤血管网络，进而促进免疫细胞的浸润。 图片来源：Cell Reports 禁食模拟饮食可降低与免疫治疗相关的过敏反应风险 由于某些患者容易出现严重不良反应，因此限制了免疫治疗的应用