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- 文献和实验
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999
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可咨询
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可咨询
- 供应商:
赛默飞
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136101
136101赛默飞Nunc MicroWell 96 孔平底微孔板Thermo化学发光测量
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文献和实验简介 实体瘤以三维(3D)空间构象生长,导致氧和营养物质以及其他物理和化学应力的异质性暴露。为了模拟三维空间构象,在肿瘤研究中普遍使用三 维体外培养模型。肿瘤干细胞 (CSC) 是指肿瘤内具有自我更新能力的那一小部分细胞,常常在化疗治疗后驱动肿瘤恶变和复发。传统上,肿瘤干细胞会从癌细胞系和肿瘤活检组织中分离出来,并在三维肿瘤球状体悬浮培养物中生长。 本实验方案描述了一种以 96 孔球形微孔板制备和培养肿瘤球状体的基本方法。这种基础培养和测定实验方案适用于所有球形微孔板。表 2 提供了将 96
药物的介质,而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加,会试验敏感性。因此,一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞:1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2.5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可
培养,至细胞单层铺满孔底(96 孔平底板), 加入浓度梯度的药物, 原则上,细胞贴壁后即可加药,或两小时,或半天时间,但我们常在前一天下午铺板,次日上午加药. 一般 5-7 个梯度, 每孔 100ul, 设 3-5 个复孔. 建议设 6 个,否则难以反应真实情况。下图可做为 96 孔板的的参考步局。对于加药,有人直接将药物按不同体积加入到 96 孔板中,以形成浓度梯度。但本人认为应尽量在 EP 管中将不同浓度的药物配好,然后将 96 孔板中的培养上清去掉(可以用排枪吸走)再加入 100ul 含不同
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