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文献和实验DNeasy 96植物技术:使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA
for the DNeasy 96 Plant procedure, and will also dissolve any precipitate that may have formed in Buffer AP1(将AP1缓冲液预热到65℃。这个预热过程对于DNeasy 96 Plant实验技术是必须的。另外,如果AP1缓冲液中形成沉淀,也要将其溶解)。6、All centrifugation steps should be performed at room temperature. If a Centrifuge
10% 胎牛血清。细胞培养物均根据 ATCC 的建议使用标准细胞培养方法维持和收获。 球状体形成的初始接种密度取决于细胞类型、球状体形式的生长期持续时间以及分析时球状体所需尺寸等因素。为更好地评估球状体的形成和生长,使用 96 孔球形微孔板在每孔 100 µL 生长培养基中以 40、200、1,000、5,000 和 10,000 个细胞的密度进行接种。通过CellTiter-Glo® 3D细胞活力测定法在 0、24、48 和 72 小时分别对球状体培养物进行分析。上述所有细胞系采用同一接种
水冲洗干净并超声处理。 6、Agilent 1100LC泵如何维护? Agilent 1100LC泵给色谱柱提供稳定、无脉动、流量准确的流动相,及时合理的维护非常重要。 A:流动相使用前请必须脱气、过滤。 B:使用缓冲盐时,要加在线Seal-wash选项。 C:关机前,用 100%的水冲洗系统20分钟,然后用有机溶剂冲洗系统10分钟(如甲醇),然后关泵,(适于反相色谱柱)。[正相色谱柱用适当的溶剂冲洗] D:及时更换
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