- ￥680 - 1380
- KA&M BIO
- 蛋白表达
- MZ64146
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
at-20℃
- 英文名：
pCDNA3.1-HA-UB-m-K48
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明
- 规格：
0.5-2ug
上海圻明生物优势供应植物系列、大肠杆菌系列、酵母系列、细胞病毒等质粒载体。公司可根据客户需求构建质粒载体。
pCDNA3.1-HA-UB-m-K48基本信息（网页仅供参考，详细图谱序列资料请咨询客服）：caagatgttggcccagaaggctgaggaaaaggagaaccattgtcccacaatgctccggcccctttcacatcgcacagtcacaggggcaaagcccctgaaaaaggctgtggtgatgcccctacagctaattcaggagcaggcagcatccccaaatgccgagatccacatcctgaagaataaaggccggaagagaaagctggagtccctggatgccctagagcctgaggagaaggctgaggactgctgggagctacagatcagcccggagctactggctcatgggcgccaaaaaatactggatctgctgaacgaaggctcagcccgagatctccgcagtcttcagcgcattggcccgaagaaggcccagctaatcgtgggctggcgggagctccacggccccttcagccaggtggaggacctggaacgcgtggagggcataacggggaaacagatggagtccttcctgaaggcaaacatcctgggtctcgccgccggccagcgctgtggcgcctccCTCGAGACCGGTGACTACAAAGACCATGACGGTGATTATAAAGATCATGACATCGATTACAAGGATGACGATGACAAGTGACCGGTaAGTTTAAACCGCTGATCAGCCTCGACTGTGCCTTCTAGTTGCCAGCCATCTGTTGTTTGCCCCTCCCCCGTGCCTTCCTTGACCCTGGAAGGTGCCACTCCCACTGTCCTTTCCTAATAAAATGAGGAAATTGCATCGCATTGTCTGAGTAGGTGTCATTCTATTCTGGGGGGTGGGGTGGGGCAGGACAGCAAGGGGGAGGATTGGGAAGACAATAGCAGGCATGCTGGGGATGCGGTGGGCTCTATGGCTTCTGAGGCGGAAAGAACCAGCTGGGGCTCTAGGGGGTATCCCCACGCGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGACCGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTTCTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAGGGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTAGGGTGATGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTGGAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTGGAACAACACTCAACCCTATCTCGGTCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGGCCATTTCGGCCTATTGGTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTAATTCTG
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文献和实验的 BMDMs 细胞的 pull down 蛋白；G-J：IP 和 WB 分析 EST12 处理的 BMDMs 细胞；K：共聚焦显微镜分析 EST12 处理后的 WT 和 RACK1−/−腹腔巨噬细胞；L：IP 和 IB 分析 EST12 处理或未预处理的腹腔巨噬细胞。 将编码 WT 泛素（H-Ub）、突变 H-Ub（K48）和 H-Ub（K63）质粒转染至 RAW264.7 细胞，通过 IP 和 WB 实验，推测 EST12 介导了 K48 连接的 NLRP3 去泛素化（图 4E）。WB 分析 EST
Detection of ERK1/2 Activities Using Affinity Reagents
-7 cells were transfected with pCDNA3-HA-ERK2 or pECE-HA-MAPK (HA-p38α) in six-well plates using the DEAE-dextran method (1 μg of DNA/well). Cells were activated with 50 ng/mL of EGF for 5 min (for HA-ERK2; lanes 1 and 2) or with 0.5 M sorbitol for 20 min
4 ) Recombinant USP14 (approximately 15 to 30 µM) (see protocol 5 or purchase commercially from Boston Biochem or Enzo Life Sciences) Purified Ub‐AMC (approximately 150
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