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pCDNA3.1-HA-UB-m-K63

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      pCDNA3.1-HA-UB-m-K63

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      上海圻明

    • 规格

      0.5-2ug

    上海圻明生物优势供应植物系列、大肠杆菌系列、酵母系列、细胞病毒等质粒载体。公司可根据客户需求构建质粒载体。
    pCDNA3.1-HA-UB-m-K63基本信息(网页仅供参考,详细图谱序列资料请咨询客服):caagatgttggcccagaaggctgaggaaaaggagaaccattgtcccacaatgctccggcccctttcacatcgcacagtcacaggggcaaagcccctgaaaaaggctgtggtgatgcccctacagctaattcaggagcaggcagcatccccaaatgccgagatccacatcctgaagaataaaggccggaagagaaagctggagtccctggatgccctagagcctgaggagaaggctgaggactgctgggagctacagatcagcccggagctactggctcatgggcgccaaaaaatactggatctgctgaacgaaggctcagcccgagatctccgcagtcttcagcgcattggcccgaagaaggcccagctaatcgtgggctggcgggagctccacggccccttcagccaggtggaggacctggaacgcgtggagggcataacggggaaacagatggagtccttcctgaaggcaaacatcctgggtctcgccgccggccagcgctgtggcgcctccCTCGAGACCGGTGACTACAAAGACCATGACGGTGATTATAAAGATCATGACATCGATTACAAGGATGACGATGACAAGTGACCGGTaAGTTTAAACCGCTGATCAGCCTCGACTGTGCCTTCTAGTTGCCAGCCATCTGTTGTTTGCCCCTCCCCCGTGCCTTCCTTGACCCTGGAAGGTGCCACTCCCACTGTCCTTTCCTAATAAAATGAGGAAATTGCATCGCATTGTCTGAGTAGGTGTCATTCTATTCTGGGGGGTGGGGTGGGGCAGGACAGCAAGGGGGAGGATTGGGAAGACAATAGCAGGCATGCTGGGGATGCGGTGGGCTCTATGGCTTCTGAGGCGGAAAGAACCAGCTGGGGCTCTAGGGGGTATCCCCACGCGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGACCGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTTCTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAGGGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTAGGGTGATGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTGGAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTGGAACAACACTCAACCCTATCTCGGTCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGGCCATTTCGGCCTATTGGTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTAATTCTG
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    相关实验
    • Detection of ERK1/2 Activities Using Affinity Reagents

      -7 cells were transfected with pCDNA3-HA-ERK2 or pECE-HA-MAPK (HA-p38α) in six-well plates using the DEAE-dextran method (1 μg of DNA/well). Cells were activated with 50 ng/mL of EGF for 5 min (for HA-ERK2; lanes 1 and 2) or with 0.5 M sorbitol for 20 min

    • 基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

      的 BMDMs 细胞的 pull down 蛋白;G-J:IP 和 WB 分析 EST12 处理的 BMDMs 细胞;K:共聚焦显微镜分析 EST12 处理后的 WT 和 RACK1−/−腹腔巨噬细胞;L:IP 和 IB 分析 EST12 处理或未预处理的腹腔巨噬细胞。 将编码 WT 泛素(H-Ub)、突变 H-Ub(K48)和 H-UbK63)质粒转染至 RAW264.7 细胞,通过 IP 和 WB 实验,推测 EST12 介导了 K48 连接的 NLRP3 去泛素化(图 4E)。WB 分析 EST

    • A High‐Throughput Screening Method for Identification of Inhibitors of the Deubiquitinating Enzyme USP14

      4 ) Recombinant USP14 (approximately 15 to 30 µM) (see protocol 5 or purchase commercially from Boston Biochem or Enzo Life Sciences) Purified Ub‐AMC (approximately 150

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