相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
CGI-120, Coatomer protein complex, subunit zeta 1, Coatomer subunit zeta-1, COPZ, HSPC181, Zeta-1 COP, Zeta-1-coat protein, Zeta-COP, Zeta1-COP
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
-20°C for up to 1 year
- 规格:
50μg/200ug/1mg
| 规格: | 50μg | 产品价格: | ¥3300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 200ug | 产品价格: | ¥6300.0 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥18900.0 |
| 货号 | XG-DB1622 | 种属 | Human |
| 宿主 | E.Coli | 表达区间 | 1-177 |
| 分子量 | 19.4 kDa | 标签 | N-terminal His Tag |
| 规格 | 50μg、200ug、1mg | 用途 | 仅供科研实验 |
| 别称:CGI-120, Coatomer protein complex, subunit zeta 1, Coatomer subunit zeta-1, COPZ, HSPC181, Zeta-1 COP, Zeta-1-coat protein, Zeta-COP, Zeta1-COP 纯度 Greater than 95% as determined by SDS-PAGE 应用 Western Blot, ELISA 性状 Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4 溶解方法Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex 存储 -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution |
重组蛋白的制备方法
重组蛋白的制备涉及多个步骤,包括基因克隆、表达系统选择和蛋白纯化:
● 基因克隆:基因克隆是将目标基因导入表达载体中的过程。研究人员可以选择不同的克隆方法,如限制性酶切克隆、PCR扩增克隆等,根据需要构建目标基因的DNA序列。
● 表达系统选择:选择适合的表达系统是重组蛋白制备的关键一步。常用的表达系统包括大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞。每种表达系统都具有不同的优缺点,适用于不同类型的蛋白质表达。
5大蛋白表达系统:
表达、纯化、复性和定量,具体步骤如下:
一、重组蛋白质的诱导表达
1. 挑取转化有质粒的单菌落, 接种于 3ml 选择性 LB 液体培养基中, 37 oC,250 rpm/min 振摇培养过夜。
2. 次日将培养过夜的菌液 500 μl 再接种于 10ml(1:20)选择性 LB 液体培养基 中, 37 oC,250 rpm/min 振摇培养至光密度(OD600=0.6)时,取 1 ml 样本作 为诱导前标本, 10000g 离心 1min 收集菌体沉淀,-20 oC 冻存备用。
3. 加入 1 mol/L IPTG 于菌液中,使 IPTG 终浓度为 1 mM ,37 oC ,250 rpm/min 振摇培养 4 ~ 5 小时。取 1 ml 样本作为诱导后标本,同上法收集菌体沉淀, -20 oC 冻存备用。
4. 将诱导前后菌体沉淀用 20 ~ 40 μl PBS(pH= 8.0)重悬, 加入等体积的 2×SDS 上样缓冲液, 煮沸加热 5min,SDS 凝胶(SDS-PAGE)电泳分离 , 考马斯亮蓝染色 3 小时后,脱色观察结果。
5. 选取诱导成功的细菌克隆,扩大诱导规模,收集菌体沉淀,于- 20 oC 保存,准备做下一步分析及纯化。
二、重组蛋白质的分离纯化
重组蛋白质的可溶性鉴定
1. 将按上法诱导培养后收集的菌体重悬于裂解液 1 (Lysis buffer under native conditions )中,然后在-80 oC 低温冰箱中放置 10 min。
2. 冰中解冻。
3. 在冰浴上用超声破碎仪破菌 6 次, 每次 10 sec,间歇 10 sec,电压 200-300 V。
4. 10000g,4oC,离心 20min,取上清(为溶液 A), - 20 oC 保存; 另将沉淀用 同样裂解液 1 溶解(为溶液 B),同样 -20 oC 保存,供后继分析使用。
5. 将上述 A、B 溶液和诱导前后的细菌进行 SDS-PAGE 电泳, 考马斯亮蓝染色, 比较分析重组蛋白质的溶解性。如果诱导表达的蛋白质位于 A 溶液中, 则为
可溶性蛋白;如果是在 B 溶液中,则为非可溶蛋白。
重组蛋白质为非可溶性蛋白( 变性条件下)的分离纯化
1. 将菌体沉淀溶于适量裂解液 2(Lysis buffer under denaturing conditions )中,室温下搅拌和吹打沉淀,避免泡沫生成。
2. 10000g ,4 oC,离心 30 min,收集上清液。
3. 将 Ni-NTAAgarose 充填柱子,并连接于 Pharmarcia 低压液相层析系统,用 5 倍柱体积的裂解液 2 平衡 Ni-NTAAgarose,调节 A280 值至零线。
4. 将适量上清液上样到 Ni-NTAAgarose 柱子中, 并用 lysis buffer 冲洗至 A280 值低于 0.01。
5. 分别用 5 ~ 10 倍柱体积的清洗液 1 和清洗液 2(Washbuffer 1 and 2)清洗柱 子,直至 A280 值低于 0.01。
6. 用洗脱液(Elution buffer)洗脱重组蛋白质, 在 A280 值监测下,收集出现峰 线后含有重组蛋白的所有洗脱液。
公司正在出售的产品:
小鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒 HAVCR1重组人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 Protein
小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISAKit IRAK 2 白介素-1受体相关激酶2 0.5mgIRAK 2 白介素-1受体相关激酶2
小鼠细胞外基质金属蛋白酶诱导因子/CD147 英文名称: mouse Exacellular Maix Metalloproteinase Inducer /CD147 规格: 48T/96T 英文缩写: EMMPRIN/CD147 REG3B Protein Mouse 重组小鼠 REG3B / Pap1 蛋白 (His 标签)
小鼠维生素K1(VK1)ELISA试剂盒 SELL Protein Human 重组人 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (His 标签)
小鼠热休克因子1(HSF1)ELISAKit CDH8重组人 Cadherin-8 / CDH8 蛋白 (His 标签) Protein
小鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒 IFNA4重组小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签) Protein
小鼠酸性成纤维生长因子(mouse a-FGF) 作用: ELISA Nadrin peptide 发育调节蛋白多肽抗原 0.5mgNadrin peptide 发育调节蛋白多肽抗原
小鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒 PTK6 Protein Mouse 重组小鼠 PTK6 / Brk 蛋白 (His & GST 标签)
小鼠血小板衍化生长因子 (mouse PDGF-AA) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D RET Protein Human 重组人 RET Kinase 蛋白 (aa 658-1114, His & GST 标签)
小鼠白三烯C4 英文名称: Mouse Leukoiene C4 规格: 48T/96T 英文缩写: LTC4 CFD重组人 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白 (His 标签) Protein
小鼠趋化因子(mouse RAES) 作用: ELISA IFNGR1重组大鼠 IFNGR / IFNGR1 蛋白 (Fc 标签) Protein
Recombinant Human COPZ1小鼠凝血因子elisa试剂盒 小鼠凝血因子试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠凝血因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠凝血因子试剂盒、小鼠凝血因子elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 Sox2 胚胎干细胞关键蛋白 0.5mgSox2 胚胎干细胞关键蛋白
小鼠氧化低密度脂蛋白 英文名称: Mouse oxidized Low Density Lipoprotein 规格: 48T/96T 英文缩写: oxLDL PKM Protein Mouse 重组小鼠 PKM2 / OIP3 蛋白 (His 标签)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Construction of Recombinant Human Cytomegalovirus
The use of reverse genetics to generate recombinant viruses allows the researcher to investigate the exact functional significance of particular viral genes during the virus life cycle, by means of their deletion or modification in the viral
Delivery of Recombinant Adenoviruses to Human Saphenous Vein
The human saphenous vein is the most commonly used conduit for coronary artery bypass grafting owing to its ready availability, ease of harvesting, and favorable surgical handling (1 ). However, it suffers from a progressive decline
Recombinant Genetic Libraries and Human Monoclonal Antibodies
In order to comprehensively manipulate the human proteome we require a vast repertoire of pharmacological reagents. To address these needs we have developed repertoires of synthetic antibodies by phage display, where diversified
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









