赛默飞世尔Thermo Fisher pH Combinat
ion electrode Fisherbrand gel filled, extra long and thin body porous ceramic reference 货号：T_70310207937- ￥1200 - 24000
- Thermo Fisher
- 美国/芬兰/中国/韩国/墨西哥
- T_70310207937
- 2026年06月01日
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- 文献和实验
- 技术资料
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- 供应商：
北京泽平
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1年
- 规格：
EA
货号：T_70310207937
中文名称：
英文名称：pH Combination electrode Fisherbrand gel filled, extra long and thin body porous ceramic reference
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文献和实验【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
oligo) and PrimerLongTA (the oligowith an extra thymidine at 3? end). Primary PCR is then performedon the ligation products as templates using primers specific toBXH-2 MuLV and SplinkTA, respectively. In secondary PCR,templates are switched to primary
HIGH RESOLUTION GENETIC FOOTPRINTING
. 30% Acrylamide (37:1) 4X Resolving Gel Buffer 1.5 M Tris, 18.17 g 0.4% SDS, 4 ml of 10% Water, qs to 100 ml pH to 8.8 with HCl Filter 4X Stacking Gel Buffer 0.5 M Tris, 6.06 g 0.4% SDS, 4 ml of 10% Water, qs to 100 ml pH to 6.8 with HCl
(for MBP or fusion proteins) and polymerize as usual. 2) For whole cell extracts, run 10-50μg protein per lane, or run 50-100% of an IP. 3) Wash gel twice for 30min each with 150-200mls 20% isopropanol in buffer A (50mM HEPES pH 7.4, 5mM b-ME)[2].
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