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Pull down-百泰派克生物科技

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  • Pull down-百泰派克生物科技
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  • 2025年07月12日
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    • 提供商

      北京百泰派克生物科技有限公司

    • 服务名称

      Pull down-百泰派克生物科技

    • 规格

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    Pull down实验,又称拉下实验,是一种体外亲和纯化技术,蛋白Pull down技术可以提供一种诱饵蛋白来特异性识别配体蛋白质,以达到富集、分离、纯化某种配体蛋白质的目的,是体外研究蛋白与蛋白相互作用的有力工具。

     

    蛋白质Pull down将被亲和试剂标签(如谷胱甘肽-S-转移酶、组氨酸六肽、生物素)标记的诱饵蛋白固定在某种固体基质(如琼脂糖)上,当目标蛋白或细胞、组织抽提液流经该基质时,可与该诱饵蛋白相互作用的配体蛋白被捕获,通过改变洗脱液或洗脱条件回收被捕获的蛋白,再利用蛋白质印迹或质谱方法检测这种互作关系。

     

    蛋白Pull-down可用于证实已知的蛋白或肽的相互作用,也可以用来发掘未知的蛋白或肽的相互作用。但是蛋白质Pull down技术是一种体外亲和纯化技术,在一定程度上不能真实的反应细胞内蛋白质之间的相互作用,因为在体外相互作用的蛋白质在正常生理条件下不一定会相互结合。

     

    百泰派克生物科技使用Thermo公司推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪结合Nano-LC,利用进口的GST pull-down 试剂盒,提供Pull down靶蛋白质谱鉴定一站式技术服务。您只需要将您的需求和样品寄给我们,我们会负责项目后续所有事宜,包括样品前处理、pull down、质谱分析、质谱原始数据分析,欢迎免费咨询。

     

    其他服务项目

    产品细节图片1

     

    优质检测平台

    (1)基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台

    该平台配备了Agilent 2100 生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统,为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航,包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:

    (2)基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台

    该平台配备了超高效液相色谱质谱联用,Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo Scientific Exploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段,包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;

    (3)生物药物表征平台

    该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪,氢气交换质谱仪配备机械臂,为生物药物表征提供了全面的分析手段,包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:

    (4)基于10x Genomics的单细胞分析平台

    该平台能够完成基于10x Genomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;

    (5)基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台

    采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single Cell Analysis)用于单细胞质谱分析,该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;

    (6)基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台

    基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台,能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;

    (7)生信云平台

    基于生物信息分析方法的生信云平台,能够完成一整套的生物信息学解决方案,包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。

     

    百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商

    北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

    1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;

    2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;

    3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;

    4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;

    5.服务3000+企业,10000+客户的选择;

    6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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    相关实验
    • 【求助】关于pull down 求救

      qiubiaodsg 我最近在做pull down 实验,先用western blot 标记的是被拉的蛋白,结果片子上是一片白板,连作为对照的input(只有被拉的蛋白)都没曝出来,请各位高手知道一下吧,谢谢。本人western 没有问题。 dianaofyezi 如果连对照都没有出来,就首先应该考虑程序流程的问题,无论是否发生了pull down,起码对照应该成立不是么?然后再考虑的是相互作用的蛋白的问题。

    • 大家都在做的GST pull-down实验

      一、GST pull-down 基本知识1. GST pull-down 概念GST pull-down:是利用重组技术将探针蛋白与 GST 谷胱苷肽巯基转移酶融合,融合蛋白通过 GST 与固相化在球珠上的 GSH 谷胱甘肽结合。从而分离出能与融合蛋白相互作用的蛋白的技术。2. GST pull-down 研究对象二、GST pull-down 原理1. GST pull-down 结合原理2. GST pull-down 分离原理三、GST pull-down 流程1. 蛋白的抽提与纯化:①

    • GST pull down

      -gelatin bufferl d) GST- pull down 1- In an Eppendorf add: 5_ L of in-vitro synthesized receptor ( 35 S-labelled) Usual conditions for RAR & RXR as well as for GR are as follows: -TnT Quick Master Mix: 10 _ L -DNA 1_ g/_ L: 0,8 _ L - 35 S Méthionine

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