GN增菌液颗粒

培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：

产品名称	GN增菌液颗粒	货号	XG-PYJ6364
英文名称	Gram Negative Enrichment Broth	产品规格	250g
用途	仅供科研实验	货期	现货

用途:用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养。
成分(g/L)
胰蛋白胨 20.0
葡萄糖 1.0
磷酸二氢钾 1.5
磷酸氢二钾 4.0
甘露醇 2.0
枸橼酸钠 5.0
去氧胆酸钠 0.5
氯化钠 5.0
pH值7.0 ± 0.1 25℃
使用方法
取一袋培养基,加入 300ml 蒸馏水中,加热搅拌溶解,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

     
制备培养基的基本方法和注意事项：
  1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
  2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
  3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
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大鼠酶(CA)ELISA试剂盒    
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大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1elisa试剂盒   大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1试剂盒   规格型号：96T/48T   大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1试GN增菌液颗粒剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1试剂盒、大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。    
大鼠B核因子Κb   英文名称：   Nuclear anscription Factor NF-KB   规格：   48T/96T   英文缩写：   NF-κB    
大鼠神经型合酶   英文名称：   Rat neuronal Niic Oxide Syhase   规格：   48T/96T   英文缩写：   nNOS