- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8595
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
AH109-pBridge Yeast Three-Hybrid Media plus Kit
- 供应商：
上海西格
- 规格：
1Set
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | AH109-pBridge系统酵母三杂培养基套装+(含3-AT，X-α-gal) | 货号 | XG-PYJ8595 |
| 英文名称 | AH109-pBridge Yeast Three-Hybrid Media plus Kit | 产品规格 | 1Set |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
储存温度：序号1-6常温保存，序号7-8需-20℃储存，蓝冰运输。
产品产品组分说明：
1：产品产品组分设计针对于已知蛋白验证性实验，如需要筛库，部分筛选培养基需求量大，可单独购买。
2：产品产品组分设计转化方案是共转，简化培养基使用种类和操作流程。
3：如需要分步转化，单独检测自激活，培养基略有不同，可在购买前跟本公司协商调换试剂盒培养基成分。
4：酵母三杂针对于Bridge蛋白互作，实验一般很顺畅，对于Inhititorocker蛋白互作，实验常常会遇到问题。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
MitoMark Green I 1 Pack (10 x 50 ug ) 201860-17-5 C34H28Cl5N3O 671.87
KuWal151 10mg 50mg C16H11ClN2O 282.72
673 A 10mg 50mg 109437-62-9 C15H13NO 223.28
Pomalidomide 4’-alkylC8-amine 25mg 2446474-06-0 C21H28N4O4.HCl 436.93
Alkyne maleimide 25mg 50mg 100mg C12H14N2O3 234.25
BDP TR NHS ester 1mg 5mg 25mg 50mg 100mg 150152-65-1 C25H18BF2N3O5S 521.3
Sulfo-Cyanine3 NHS ester 1mg 5mg 25mg 50mg 100mg 1424150-38-8 (sodium salt); 1424433-17-9, 1518643-34-9 (inner salt) 751.91
2-Phenylacetaldehyde 500mg 122-78-1 C8H8O 120.15
Bromo-PEG4-azide 250mg 500mg 1951439-37-4 C10H20BrN3O4 326.19
Glucosinalbate 1mg 5mg 19253-84-0 C15H21NO9S2 423.46
MRT00033659 5mg 10mg 50mg 100mg 1401731-54-1 C15H14N4O 266.3
SB-277011 hydrochloride 10mM (in 1mL DMSO)5mg 10mg 50mg 100mg 215804-67-4 C28H31ClN4O 475.02
(Rac)-NMDAR antagonist 1 10mM (in 1mL DMSO)5mg 10mg 25mg 50mg 100mg 2435557-99-4 C20H20BrN3O2 414.3
3’,4’,7-Trimethoxyquercetin 1mg 6068-80-0 C18H16O7 344.32
ALK2-IN-4 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg 2248154-85-8 C26H30FN7O 475.56
BNTA 5mg 10mg 25mg 50mg 685119-25-9 C17H11BrClNO3S2 456.76
CTAP TFA 1mg 5mg 10mg C53H70F3N13O12S2 1218.32
AH109-pBridge系统酵母三杂培养基套装+(含3-AT，X-α-gal)
Enzalutamide carboxylic acid D6 5mg C20H7D6F4N3O3S 457.43
Guluronic acid 5mg 15769-56-9 C6H10O7 194.14
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文献和实验蛋白，对野生型酶母产生毒性或致死性作用，细胞不能生长。而处于解离状态的BD-X和AD-Y的作用有助于酵母菌的生长。URA3的表达由含CAL4结合位点的启动子严密控制，此细胞株在缺乏尿嘧啶的培养基中需GAL4的DNA结合结构域和转录激活结构域的融合蛋白相互作用，使URA3表达，其产物为合成尿嘧啶所必需，因此细胞能够存活。但此产物同时能催化5-氟乳清酸(5-FOA)转化为毒性产物5-氟尿嘧啶，因此在含有5-FOA 的培养基中BD-X和AD-Y具有相互作用的酵母菌不能生长，发生了蛋白质相互作用解离的菌株
”表达载体以及“猎物”表达载体等做了一些改进。其中一个重要改进是引入额外的报道基因，如广泛采用的HIS3基因。经过改造带有HIS3报道基因的酵母细胞，只有当HIS3被启动表达才能在缺乏组氨酸的选择性培养基上生长。HIS3报道基因的转录表达是由“诱饵”和“猎物”的相互作用所启动的。大多数双杂交系统往往同时使用两个甚至三个报道基因，其中之一是LacZ。这些改造后的基因在启动子区有相同的转录激活因子结合位点，因此可以被相同的转录激活因子(如上述的Gal4蛋白)激活。通过这种双重或多重选择既提高了检测灵敏
细胞。 3. 构建DNA-BD/靶蛋白质粒pLexA-X，作为钓饵(bait)。 4. 将上述钓饵质粒pLexA-X转化EGY48(p8op-LacZ)细胞株，用SD/-His/-Ura筛选;并用固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-His/-Ura检测此DNA-BD/靶蛋白是否具有直接激活报告基因的活性，以及对酵母细胞是否具有杀伤毒性。 转化质粒 选择培养基 克隆生长情况 说 明 (含有Gal/Raf) pLexA-Pos SD/-His，-Ura
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