- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8024
- 国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
BMGY & BMMY Base
- 供应商：
上海西格
- 规格：
10×0.5L
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | BMGY & BMMY基础培养基 | 货号 | XG-PYJ8024 |
| 英文名称 | BMGY & BMMY Base | 产品规格 | 10×0.5L |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
毕赤酵母蛋白表达常用MD筛选转化子，经过BMGY复苏扩繁，最后由BMMY培养基诱导蛋白表达。
本产品为BMGY和BMMY培养基基础成分，可以用于BMMY和BMGY培养基的配置。
本产品不可独立使用，需要补加磷酸钾缓冲液和碳源。如需要即用型培养基请选择BMMY培养基培养基。
产品成分：(g/L)
1.BMGY培养基配制方法：
1) BMGY &BMMY基础培养基为固体粉末，取1袋培养基(0.5L/袋，约21.7g)加去离子水溶解，再加入5mL甘油，定容至450mL，121℃灭菌20分钟。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
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化/盐酸缓冲液 Potassium chloride PRSS3 Protein Human 重组人 Trypsin-3 / PRSS3 蛋白 (His 标签)
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绵羊白介素1βelisa试剂盒 绵羊白介素1β试剂盒 规格型号：96T/48T 绵羊白介素1β试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：绵羊白介素1β试剂盒、绵羊白介素1βeisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。 蛋白 (His 标签) Protein
P-钙粘着蛋白 英文名称： P-Cadherin 规格： 48T/96T 英文缩写： pCD TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6 0.5mgTRAF6 (TNF receptor-associated factor 6) 坏死因子受体相关因子6抗原
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膜联蛋白2 英文名称： Annexin 2 英文缩写： ANXA-2 规格： 48T/96T FNDC4 Protein Human 重组人 FNDC4 / FRCP1 蛋白 (ECD, Fc 标签)
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骆驼转化生长因子β2(TGFβ2)ELISAKit FZD4重组大鼠 Frizzled-4 / FZD4 蛋白 (Fc 标签) Protein
（PA）测试盒 可见分光光度法 50管/48样 毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)重组蛋白 Recombinant Cholinergic Receptor, Muscarinic 2 (CHRM2)
BMGY & BMMY基础培养基粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 英文名称： granulocyte-macrophage colony-stimulating factor 规格： 48T/96T 英文缩写： GM-CSF ACHE Protein Mouse 重组小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白 (His 标签)
伯氏疏螺旋体(BB)核酸检测试剂盒 48T CXCL11 Protein Human 重组人 I-TAC / CXCL11 蛋白
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文献和实验基础篇-无菌操作基本技术 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70% ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70% ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。 2. 无菌操作工作区域应保持
程序亦不同， 虽对大部分细胞没有太大之影响， 惟少数细胞则可能因使用厂牌不同之dish 或flask 而有显著之生长差异。 25 购买之细胞冷冻管经解冻后，为何会发生细胞数目太少之情形？ 研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少， 大都是因为离心过程操作上的失误， 造成细胞的物理性损伤， 以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心， 应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可。 26 购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？
载体克隆到腺病毒载体 -- 0-15天 4天 获得重组腺病毒 14-21天 17-22天 4-7天 噬斑纯化 5-10天 0-5天 -- 总计 26-45天 24-56天 10-17天 以体外连接方法为基础 (by Mizuguchi和Kay)，CLONTECH的Adeno-X™表达系统提供了一种快速、高效构建重组腺病毒的方法。只需4至7天就可以获得重组腺病毒，如图1所示。由于经过7天的培养之后HEK 293细胞会渐渐失去对培养皿的附着而扩散，导致噬斑融合，用传统方法制备重组腺病毒往往需要铺平
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