- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7971
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Buffered Minimal Methanol Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
2×500mL|10×500mL
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | BMM培养基(用于毕赤酵母) | 货号 | XG-PYJ7971 |
| 英文名称 | Buffered Minimal Methanol Medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 2×500mL|10×500mL | 用途 | 仅供科研实验 |
保存：2～8℃
BMM培养基(Buffered Minimal Methanol Medium)是含有甲醇的缓冲性基础培养基，用于甲醇诱导的毕赤酵母重组菌株的蛋白表达。
BMMH培养基(Buffered Minimal Methanol + Histidine)是含有组氨酸的缓冲性基础甲醇培养基，用于甲醇诱导的毕赤酵母重组菌株的分泌蛋白表达。
BMMY培养基(Buffered Methanol-complex Medium)是含有甲醇的缓冲性复杂培养基
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
布氏肉汤添加剂 2ml*5 每支加入225ml布氏肉汤中 ART4 Protein Rat ART4 蛋白 (His 标签)
WLN培养基 250g 用于酿造和工业发酵过程中细菌、酵母菌和霉菌培养 IL1R2重组食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 蛋白 (Fc 标签) Protein
梭菌属测定用培养基 250g 用于梭菌属细菌检测 Melamine/HRP 辣根过氧化物酶标记三聚胺 0.5mlMelamine/HRP 辣根过氧化物酶标记三聚胺
营养琼脂 250g 用于菌传代培养或化培养 S100A10 S100A10 蛋白 (His 标签) Protein
庆大霉素 1ml*5支 每支添加于200ml哥伦比亚琼脂培养基中或培养基Q中 ARL2BP Protein Human ARL2BP / BART1 蛋白 (His 标签)
含青霉素酶TSA培养基平板 7cm/个*10 用于空气沉降菌检测 CDCP1 Protein Mouse CDCP1 蛋白 (Fc 标签)
多粘菌素B（2.25万单位） 2.25万单位*5支 每支添加于225ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础中 Shiga toxin II subunit B重组肠出血性大肠杆菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白 (His 标签) Protein
胺蓝-酶平板 9cm 用于球菌核糖酸酶检测 TP I (topoisomerase I 0.5mgTP I (topoisomerase I ) 拓普西异构酶Ⅰ抗原
3%NaCl碱性蛋白胨水 9ml*10支 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养 SERPING1 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN 蛋白 (His 标签) Protein
BMM培养基(用于毕赤酵母)GN增菌液 9ml*20支/包 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养 ARL6IP6 Protein Human ARL6IP6 蛋白 (Fc 标签)
盐胱酸增菌液SC 10ml*20支/包 用于沙门氏菌选择性增菌培养 LAMP3 Protein Human CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 蛋白 (His 标签)
ModifiedSclohtens'Broth(MSB) 250g 用于阴沟肠杆菌的培养 CD274重组食蟹猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签) Protein
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文献和实验Emmanuelle：用于转染的培养基有何要求?为什么用于转染的培养基不能含有血清?丁香园网友rissa999认为：这个能不能含血清是要看你用什么转染载体的，其实有些阳离子脂质体和高分子聚合物类的转染载体可在有血清的培养基中进行转染。一般情况下，用无血清的培养基主要是因为转染载体带正电荷，而血清中含有大量负电性的成分会竞争结合正电性的载体，导致载体与DNA复合物的稳定性降低，从而使转染效率降低。
5min，收集细胞，去除上清，用MM，BMM或BMMY重悬细胞至OD600=1.0，进行诱导表达(大约100-200ml)。 3) 在1L摇瓶中加入上述培养物，加盖两层灭菌纱布或干酪包布，放入摇床继续生长。 4) 每24小时，加甲醇至终浓度为0.5%以继续诱导。检查培养基的量，确保正确加入甲醇，因为蒸发作用会减少培养基的体积。 5) 在下列的各个时间点，取1ml培养基至1-5ml离心管。这些样品用于分析表达水平及确定诱导后收集细胞的最佳时间。室温
相关专题 酵母细胞的培养专题 毕赤酵母表达的培养基配制 2.1 LB(Luria-Bertani)培养基： Trypton l% Yeast Extract 0.5% NaCl l% PH 7.0 制作平板时加入 2%琼脂 粉。121℃高压灭菌 20min。可于室温保存。用于培养pPICZαA原核宿主菌TOP10F’时可加入Zeocin 25ug / ml。
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