- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7966
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Regeneration Dextrose Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
2×500mL|10×500mL
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | RD培养基(用于毕赤酵母) | 货号 | XG-PYJ7966 |
| 英文名称 | Regeneration Dextrose Medium | 产品规格 | 2×500mL|10×500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
RD系列产品组成：
产品说明：
再生葡萄糖培养基(Regeneration Dextrose Medium)即RD培养基，是一种液体培养基，用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有gS115、KM71等。RD培养基中加入2%纯化琼脂即为RD琼脂培养基(RD Agar)。RD培养基中加入1%琼脂即为RD上层琼脂(RD Top Agar)；加入L-组氨酸即为RDH培养基；同时加入L-组氨酸和2%纯化琼脂即为RDH琼脂培养基(RDH Aga
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
溴紫葡萄糖琼脂 250g 用于嗜热需氧芽孢杆菌计数 SPARCL1 Protein Mouse SPARCL1 / SPARC-like 1 蛋白 (His 标签)
muller-kaufmann氏四酸肉汤 250g 用于羽绒羽毛中沙门氏菌选择性增菌 PVR重组食蟹猴 CD155 / PVR 蛋白 (His 标签) Protein
抗生素检定培养基6号（PH7.2-7.4） 500g 用于粘菌素等的效价测定 Muc2 peptide 粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗原 0.5mgMuc2 peptide 粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗原
含糖牛肉汤培养基 250g 用于乳酸菌培养 PKM PKM2 / OIP3 蛋白 (His 标签) Protein
乳酸杆菌选择性肉汤 250g 用于软酸杆菌增菌培养 ATP5D Protein Human ATP5D 蛋白 (His 标签)
牛奶培养基 250g 用于乳酸菌凝固力及乳酸鉴别试验 AKT3 Protein Mouse AKT3 蛋白 (aa 106-479)
卵0脂吐温稀释液 250g 用于样品制备水稀释 VRK1 VRK1 蛋白 Protein
UBA培养基 500g 用于啤酒检验 Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7 0.5mgSlc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7) 碳酸氢协同转运蛋白4-A7抗原
M-Endo肉汤 250g 用于滤膜法计数水中大肠菌群 TRDMT1 DNMT2 / TRDMT1 蛋白 (GST 标签) Protein
RD培养基(用于毕赤酵母)D-甘露醇发酵管（枯草芽孢杆菌） 20支 用于枯草芽孢杆菌生化试验 ATP6V1F Protein Human ATP6V1F 蛋白 (GST 标签)
盐（枯草芽孢杆菌） 20支 用于枯草芽孢杆菌生化试验 MICB Protein Human MICB 蛋白 (His & Fc 标签)
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文献和实验相关专题 【原理】 限制性显示 PCR 技术 (Restriction Display PCR,RD-PCR) 技术的思路是在获得反转录的 cDNA 之后 , 进行 Sau 3AI 酶切? Sau 3AI 识别位点是四个碱基 , 理论上计算平均每 256 个碱基有一个识别位点 , 然后在酶切片段的两端加上通用接头?接头由 15bp 和 21 bp 长的两条互补寡核苷酸 单链逐步退火形成 , 接头的一端
Emmanuelle：用于转染的培养基有何要求?为什么用于转染的培养基不能含有血清?丁香园网友rissa999认为：这个能不能含血清是要看你用什么转染载体的，其实有些阳离子脂质体和高分子聚合物类的转染载体可在有血清的培养基中进行转染。一般情况下，用无血清的培养基主要是因为转染载体带正电荷，而血清中含有大量负电性的成分会竞争结合正电性的载体，导致载体与DNA复合物的稳定性降低，从而使转染效率降低。
孵育10min。 6) 室温750g离心10min，小心抽吸PEG/CaT溶液，颠倒管，轻叩管壁以排出多余的PEG/CaT溶液。 7) 用150ulSOS培养基悬浮转化细胞，室温孵育20min。 8) 加入850ul1M山梨醇，接下来涂板。 2. 涂板：毕赤酵母去壁细胞需要铺在顶层琼脂糖或琼脂上，以防止在选择前被裂解 1) 接第8步，取100-300ul去壁细胞-DNA，与10ml融化的RD琼脂糖混匀倒于RDB平板
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