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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
Dropout Supplement -Phe
- 供应商:
上海西格
- 规格:
20g
商品属性:
DO Supplement是一系列缺陷型氨基酸混合物(包含核苷酸)的统称,将相应的缺陷型氨基酸混合物添加到Minimal SD Base(YNB和葡萄糖的混合物)中配制成缺陷型明确的筛选培养基。
DO Supplement中缺失特定的氨基酸或核苷酸,如DO supplement -Phe含有除苯丙氨酸外的各种必需氨基酸和核苷酸。
DO Supplement缺陷型氨基酸混合物主要用于酵母双杂交、酵母单杂交和酵母三杂交筛选营养缺陷型表型的酵母转化株,以及作为大批量筛选培养酿酒酵母的培养基。DO Supplem
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 250 用于菌选择性分离培养 CEA(Carcinoembryonic Antigen 0.5mgCEA(Carcinoembryonic Antigen )peptide 人癌胚抗原抗原
普通肉汤培养基 Broth Medium 250 用于球菌的增菌培养(SN标准) ACOX1 ACOX1 / aox 蛋白 (His 标签) Protein
葡萄糖胰蛋白胨琼脂 Glucose Tryptone Agar 250 用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准) GAPDH Protein Human GAPDH 蛋白 (His 标签)
葡萄糖琼脂 Dextrose Agar 250 用于细菌的综合生化试验 ICOSLG Protein Mouse ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 标签)
葡萄糖半固体培养基 Dextrose Semisolid Medium 250 用于志贺氏菌的复合生化试验(GB标准) COMP COMP 蛋白 (His 标签) Protein
葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 250 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌 膜辅蛋白(MCP)重组蛋白 Recombinant Membrane Cofactor Protein (MCP)
葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN 琼脂) Staphylococcus Selective Agar 10 250 用于球菌的分离培养 CLCF1 NNT1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 标签) Protein
葡萄球菌选择性琼脂 Staphylococcus Selective Agar 250 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养 GBA3 Protein Human GBA3 / CBGL1 蛋白 (His 标签)
平板计数琼脂(PCA) Plate Count Agar 250 国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(SN标准) HA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/reassortant/IVR-155) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
尿道定位显色培养基 Urine Orientation Chromogenic Medium 1000ml 用于分离和鉴别常见尿道致病菌 IL12B IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 标签) Protein
DO Supplement(单缺:Phe)孟加拉红培养基 Rose Bengal Medium 250 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定 Collagen V (-Collagen Type V 0.5mgCollagen V (-Collagen Type V ) Ⅴ型胶原(多肽)
霉菌和酵母菌显色培养基 Mould and Yeast Chromogenic Medium 1000ml 用于霉菌和酵母菌的显色培养 LAIR2 LAIR2 / CD306 蛋白 Protein
| 产品名称 | DO Supplement(单缺:Phe) | 货号 | XG-PYJ7827 |
| 英文名称 | Dropout Supplement -Phe | 产品规格 | 20g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
DO Supplement中缺失特定的氨基酸或核苷酸,如DO supplement -Phe含有除苯丙氨酸外的各种必需氨基酸和核苷酸。
DO Supplement缺陷型氨基酸混合物主要用于酵母双杂交、酵母单杂交和酵母三杂交筛选营养缺陷型表型的酵母转化株,以及作为大批量筛选培养酿酒酵母的培养基。DO Supplem
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 250 用于菌选择性分离培养 CEA(Carcinoembryonic Antigen 0.5mgCEA(Carcinoembryonic Antigen )peptide 人癌胚抗原抗原
普通肉汤培养基 Broth Medium 250 用于球菌的增菌培养(SN标准) ACOX1 ACOX1 / aox 蛋白 (His 标签) Protein
葡萄糖胰蛋白胨琼脂 Glucose Tryptone Agar 250 用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准) GAPDH Protein Human GAPDH 蛋白 (His 标签)
葡萄糖琼脂 Dextrose Agar 250 用于细菌的综合生化试验 ICOSLG Protein Mouse ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 标签)
葡萄糖半固体培养基 Dextrose Semisolid Medium 250 用于志贺氏菌的复合生化试验(GB标准) COMP COMP 蛋白 (His 标签) Protein
葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth 250 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌 膜辅蛋白(MCP)重组蛋白 Recombinant Membrane Cofactor Protein (MCP)
葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN 琼脂) Staphylococcus Selective Agar 10 250 用于球菌的分离培养 CLCF1 NNT1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 标签) Protein
葡萄球菌选择性琼脂 Staphylococcus Selective Agar 250 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养 GBA3 Protein Human GBA3 / CBGL1 蛋白 (His 标签)
平板计数琼脂(PCA) Plate Count Agar 250 国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(SN标准) HA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/reassortant/IVR-155) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
尿道定位显色培养基 Urine Orientation Chromogenic Medium 1000ml 用于分离和鉴别常见尿道致病菌 IL12B IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 标签) Protein
DO Supplement(单缺:Phe)孟加拉红培养基 Rose Bengal Medium 250 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定 Collagen V (-Collagen Type V 0.5mgCollagen V (-Collagen Type V ) Ⅴ型胶原(多肽)
霉菌和酵母菌显色培养基 Mould and Yeast Chromogenic Medium 1000ml 用于霉菌和酵母菌的显色培养 LAIR2 LAIR2 / CD306 蛋白 Protein
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DO Supplement(单缺:Phe)
¥680 - 3600









