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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度:
高
- 库存:
200
- 供应商:
广州奥瑞达生物
- 检测范围:
来电咨询
- 检测方法:
酶联免疫法
- 应用:
科研实验使用
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,猪牛羊,鸡鸭鹅,植物,鱼,昆虫等
- 标记物:
多物种
- 样本:
血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,灌洗液,粪便等
- 规格:
48T/96T
大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA检测试剂盒 酶联 产品用途:仅用于科研实验,不得用于临床医学诊断。
ELISA特色服务:免费代测
广州奥瑞达生物:丰富的经验、优良的品质、充足的库存 ,提供售前、售中、售后免费技术服务和生化,WB,液相等实验外包检测服务!
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产品名称:大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA检测试剂盒
产品规格:48T/96T
保存条件:2-8℃
有效期:6个月
供应种属有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,猪牛羊,鸡鸭鹅,植物,鱼,昆虫,微生物等
检测样本种类:血清,血浆,尿液,组织匀浆,细胞上清液,灌洗液,粪便等样本
部分细胞产品展示:

| 人肾母细胞瘤细胞SK-NEP-1 | 悬浮成团生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人急性髓系白血病细胞SKNO-1 | 悬浮成团生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人神经母细胞瘤细胞SK-N-SH | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人卵巢癌细胞SK-OV-3 | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人卵巢癌细胞荧光素酶标记SK-OV-3+LUC | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人肝癌细胞smmc-7721 | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人脑胶质瘤SNB-19 | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人胃癌细胞Snu-1 | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人胃癌细胞Snu-16 | 悬浮生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人肝癌细胞Snu-182 | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人肝癌细胞Snu-387 | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人肝癌细胞SNU-398 | 贴壁+悬浮 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人晶体上皮细胞SRA01-04 | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人B细胞淋巴瘤细胞 SU-DHL-2 | 悬浮生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人B淋巴瘤细胞 SU-DHL-4 | 悬浮生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人Ph+急林白血病细胞Sup-b15 | 悬浮生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人乳腺癌细胞SUM149PT | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人乳腺癌细胞SUM159PT | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人膀胱上皮永生化细胞sv-huc-1 | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
| 人滑膜肉瘤细胞SW982 [SW-982] | 贴壁生长 | 1×106 | T25/瓶 | 37 |
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文献和实验大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA检测试剂盒
人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)酶联免疫分析(ELISA)
人 低氧诱导因子-1α(HIF-1α) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 低氧诱导因子-1 α( HIF-1 α) 水平。用纯化的 人 低氧诱导因子-1 α( HIF-1 α) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包
深度解析 2019 年诺贝尔生理学或医学奖:「HIF 通路」为何摘得桂冠?
化酶、细胞色素、β 型 NAD(P)H 氧化还原酶和线粒体会产生 ROS(活性氧)。活性氧通过 PHD、激酶和磷酸酶等上游信号通路,正向调节 HIF- 1 水平和活性。这就完成了第一步。同时我们的主角就出现了—— HIF- 1 是缺氧应答的全局性调控因子。图片资料来源:作者提供主角 HIF(缺氧诱导因子) 是 20 世纪 90 年代初,在研究 EPO 基因表达时被发现的。它是由 α 和 β 两个亚基, 其活性主要由 HIF-α 亚基决定; β 亚基主要负责稳定。HIF- 1α 是缺氧信号的主要调节
ws88523758 小弟对于实验处于纯菜鸟,糊里糊涂的做了半年多了,结果数据参差不齐,临近毕业,焦虑万分,特停高手们指导求救! 我做的是大鼠的系膜细胞,用TNF-α刺激后,再用中药干预24h,测细胞上清中的ikb和NF-KB,用的都是ELISA法。 ikb测值很低,据查当IKBα被磷酸化后分解后,P65和P50才能解离激活。所以,当刺激开始的时候,磷酸化的IKBα上调,IKBα下调。由于P65活化后又可以上调IKBα表达,所以,经过一定时间之后
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