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- 2026年01月02日
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动物模型
新型转基因小鼠肝癌模型
诱导方式
构建质粒，尾静脉注射
造模机制
流体动力注射，通过静脉注射，使大容量携带肝癌基因质粒的DNA溶液迅速进入体循环，导致心脏负荷过大，大量液体沉积在肝脏部位，肝内压力增高，迫使肝窦内皮细胞窗口扩大，肝细胞膜出现暂时性孔洞，质粒DNA进入肝细胞表达靶基因。
造模方法
将相当于C57Bl/6J体重8 ~ 10%的大量质粒DNA，每20g小鼠注射2ml质粒溶液，通过尾静脉在5 ~ 8秒内迅速注射到小鼠体内，数周后肝癌形成。肝癌基因的质粒有（Akt/Yap质粒，肿瘤类型ICC，成瘤时间6周；Akt/Jag1质粒，肿瘤类型ICC，成瘤时间6周；c-Myc/N-Ras质粒，肿瘤类型HCC，成瘤时间4周；N-Ras/beta-catenin质粒，肿瘤类型HCC，成瘤时间12周）等。
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文献和实验目前，转基因技术可以器官选择性地对生殖细胞和体细胞进行目的基因导入或敲除并在此基础上完成转基因动物模型，应用这一技术可以发现一种或多种基因在胶质瘤发生发展中的单独及协同作用，为胶质瘤分子病理学和进一步的表达调控研究提供理论依据。从表达调控的角度来讲，阐明胶质瘤分子遗传学的异常演变对于确定治疗靶的十分重要。生殖细胞修饰策略之一是通过基因转染的方法在实验鼠体内特定细胞类型中表达目的基因，伴随基因转染使目的基因的功能同时转移到实验鼠体内从而形成“功能获得”（gain fo function）。为实现
名称：转基因小鼠模型的建立(SOP)关键词：转基因小鼠目的：在动物体研究转化基因原理：转基因动物是指染色体基因组中整合有外源基因并能遗传给后代的一类动物。整合到动物染色体基因组的外源基因称为转基因。转基因技术则是指制备转基因动物所需的一套技术，它涉及外源基因的构建、载体和受体的筛选、基因导人技术、供转基因胚胎发育的体外培养系统和宿主动物等许多方面。当制备转基因动物时，外源基因可能只整合到动物的部分组织细胞的基因组，也可能整合进动物所有组织细胞的基因组中。部分组织细胞的基因组中整合有外源
回避试验行为学测试大鼠近期学习记忆能力,判断AD 模型建立是否成功;病理学观察判断AD 模型建立是否成功。 相关动物及产品: 实验动物 转基因动物 小鼠 大鼠 模式动物 模式植物 动物器具 动物实验仪器 动物
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