- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7549
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Non-enzy Cell Detach Solution
- 供应商：
上海西格
- 规格：
100mL
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 无酶细胞消化液 | 货号 | XG-PYJ7549 |
| 英文名称 | Non-enzy Cell Detach Solution | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 100mL | 用途 | 仅供科研实验 |
胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶经常用于动物组织的培养细胞消化或者一些组织的消化，
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
TrypticaseSoy-YeastExtractBroth ERBB3重组恒河猴 HER3 / ErbB3 蛋白 (Fc 标签) Protein
酪蛋白琼脂 Casein Agar 用于蜡样芽孢杆菌的酪蛋白分解试验 OTR(oxytocin receptor 0.5mgOTR(oxytocin receptor) 缩宫素受体
卵黄甘露醇高盐琼脂基础 Egg-Yolk Mannitol Salt Agar Base 250克 球菌的分离培养 RBBP4 RBBP4 / RBAP48 蛋白 (His 标签) Protein
2×YT培养基250g/瓶用于重组大肠杆菌菌株的培养incubationmedia2×YT培养基250g/瓶用于重组大肠杆菌菌株的培养 PROS1 Protein Human PROS1 / Protein S 蛋白 (His 标签)
肠球菌、溶血性链球菌和粪链球菌检验培养基 ANTXR2 Protein Mouse ANTXR2 / CMG2 蛋白 (Fc 标签)
photobacteriumMedium NA重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein
50130 去氧胆酸 BR 100g 细菌培养基的选择性抑制剂 incubation media 50130 去氧胆酸 BR 100g 细菌培养基的选择性抑制剂 phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 0酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原 0.5mgphospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 0酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原
龟裂链霉菌 分离源：电器 支/瓶 CDK4 CDK4 / CMM3 蛋白 (GST 标签) Protein
2×YT肉汤250用于基因工程菌大肠杆菌培养 PRPS2 Protein Human PRPS2 蛋白 (His 标签)
改良察氏液体培养基 250g 用于霉菌的增菌培养 EGFR Protein Human EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (His 标签)
无酶细胞消化液LactoseSulfiteMedium(LS) ADIPOQ Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 标签) Protein
丙二酸培养基 Malonate Broth 生化培养基，用于细菌丙二酸盐利用试验(GB、SN标准) AVPR2(arginine vasopressin receptor 2 0.5mgAVPR2(arginine vasopressin receptor 2) 精氨酸加压素受体2抗原
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文献和实验胰酶使用注意：1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化：1、吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清2、加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟（不同的细胞消化时间有所不同）3、显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状；或者用枪吹打
易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时，胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA，因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻悬浮细胞并计数。 注意：加入细胞培养液非常重要，一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清
温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。 二、离子螯合剂：不破坏细胞表面分子 ，仅与CAMs螯合，因此，如果检测细胞表面分子的话，尽量，甚至是一定不要用酶消化法。 1、EDTA 。用得也是非常多。一般浓度在0.02%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节好酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。 2、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤
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