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MS培养基基盐(1.6 ×KNO3 & 0.5× NH4NO

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  • ¥680 - 3600
  • 西格
  • XG-PYJ9017
  • 国产
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      MS Base Salts(1.6 ×KNO3 & 0.5× NH4NO3)/ Murashige & Skoog Base Salts(1.6 ×KNO3 & 0.5× NH4NO3)

    • 供应商

      上海西格

    • 规格

      50L

    培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
    答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
    (2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
    答:防止杂菌,提高培养纯度。
    (3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
    答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
    (4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
    答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
    商品属性:
    产品名称 MS培养基基盐(1.6 ×KNO3 & 0.5× NH4NO3) 货号 XG-PYJ9017
    英文名称 MS Base Salts(1.6 ×KNO3 & 0.5× NH4NO3)/ Murashige & Skoog Base Salts(1.6 ×KNO3 & 0.5× NH4NO3) 产品规格 50L
    用途 仅供科研实验 货期 现货
    保存:2~8℃
    产品性状:白色至淡黄色粉末
    工作浓度:水溶解,4617.43mg/L
    运输条件:常温运输
    储存条件:2~8℃,密封储存
    特别说明:该产品不适宜制备高浓度母液,会有沉淀产生。
    产品组成:(mg/L)
    产品应用:根据需要额外添加碳源(蔗糖等)、凝胶(琼脂、植物凝胶等)、植物激素等,用于多种植物组织培养实验。

    产品细节图片1     
    制备培养基的基本方法和注意事项:
      1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
      2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
      3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
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    Baird-Parker琼脂基础250用于球菌的选择性分离培养(GB、SN标准)incubationmediaBaird-Parker琼脂基础250用于球菌的选择性分离培养(GB、SN标准)    RSPO1 Protein Human  R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白
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    • 1×TAE缓冲液的配制方法

      。 3.加入57.1mL的醋酸,充分搅拌。 4.加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。50XTAE配法: 先配制0.5M EDTA pH8.0的缓冲液(按分子克隆的说法是在加有EDTA二钠的悬浊液中加入适量氢氧化钠,同时搅拌,直至溶液澄清,此时溶液pH约为8); 再称适量的TRIS溶解在适量的水中,加入EDTA贮存液与冰醋酸,定容混匀即可,按实验使用规模大小可配1-10L不等。具体配方见上述答案。

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