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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Customized Deficiency M199 Cell Medium
- 供应商:
上海西格
- 规格:
2×500mL
商品属性:
保存:2~8℃
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
DMEM(高糖),干粉 含4500mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺 incubation media DMEM(高糖),干粉 含4500mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺 VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3 0.5mgVEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3) 血管内皮细胞生长因子受体-3抗原
球菌亚种 支/瓶 EPHB2 EphB2 蛋白 (His 标签) Protein
ModifiedSkirrowAgar 坏死因子α诱导蛋白6(TNFαIP6)重组蛋白 Recombinant Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6 (TNFaIP6)
营养肉汤培养基(中国药典) 250g 用于药品中一般细菌的增菌培养 IL13RA1 Protein Human IL13RA1 蛋白 (His & Fc 标签)
C.L.E.DMediumSupplement β-Tubulin Mouse Monoclonal Antiboby 100ul
50260 水解乳蛋白 BR 400g 乳蛋白水解而成 incubation media 50260 水解乳蛋白 BR 400g 乳蛋白水解而成 VEGFR2 血管内皮生长因子受体2 0.5mgVEGFR2 血管内皮生长因子受体2
粪肠球菌(粪链球菌) 酿造白酒 支/瓶 CD70 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 标签) Protein
ModifiedSkirrowAgar 坏死因子β(TNFβ)重组蛋白 Recombinant Tumor Necrosis Factor Beta (TNFb)
InorganicAgar GDF15 Protein Human GDF-15 蛋白 (Fc 标签)
肠道菌增菌肉汤2250g用于肠道菌的增菌培养 辣根过氧化物酶标记驴抗山羊IgG (H+L) 0.2ml
麦芽浸膏肉汤 (CM0057) Oxoid incubation media 麦芽浸膏肉汤 (CM0057) Oxoid VEGF-C(Vascuoar endothelial growth factor-C 0.5mgVEGF-C(Vascuoar endothelial growth factor-C) 血管内皮生长因子C型抗原
拟囊体侧耳、(鲍鱼菇) 用于酿造白葡萄酒 支/瓶 FLT4 VEGFR3 / FLT4 蛋白 (Fc 标签) Protein
ModifiedSorbitolMacConkeyAgarAdditives 坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)重组蛋白 Recombinant Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 14 (TNFSF14)
定制缺素M199细胞培养基甘露醇盐琼脂培养基 250g 用于球菌选择性分离培养 CCL5 Protein Human CCL5 / RANTES 蛋白 (His & mucin 标签)
亮绿乳糖培养液(BGB)2250g用于多管发酵法测定饮用矿泉水中大肠菌群的确证试验(GB/T8538-2008)。 辣根过氧化物酶标记山羊抗大鼠IgG (H+L) 0.5ml
| 产品名称 | 定制缺素M199细胞培养基 | 货号 | XG-PYJ8851 |
| 英文名称 | Customized Deficiency M199 Cell Medium | 产品规格 | 2×500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
DMEM(高糖),干粉 含4500mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺 incubation media DMEM(高糖),干粉 含4500mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺 VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3 0.5mgVEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3) 血管内皮细胞生长因子受体-3抗原
球菌亚种 支/瓶 EPHB2 EphB2 蛋白 (His 标签) Protein
ModifiedSkirrowAgar 坏死因子α诱导蛋白6(TNFαIP6)重组蛋白 Recombinant Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6 (TNFaIP6)
营养肉汤培养基(中国药典) 250g 用于药品中一般细菌的增菌培养 IL13RA1 Protein Human IL13RA1 蛋白 (His & Fc 标签)
C.L.E.DMediumSupplement β-Tubulin Mouse Monoclonal Antiboby 100ul
50260 水解乳蛋白 BR 400g 乳蛋白水解而成 incubation media 50260 水解乳蛋白 BR 400g 乳蛋白水解而成 VEGFR2 血管内皮生长因子受体2 0.5mgVEGFR2 血管内皮生长因子受体2
粪肠球菌(粪链球菌) 酿造白酒 支/瓶 CD70 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 标签) Protein
ModifiedSkirrowAgar 坏死因子β(TNFβ)重组蛋白 Recombinant Tumor Necrosis Factor Beta (TNFb)
InorganicAgar GDF15 Protein Human GDF-15 蛋白 (Fc 标签)
肠道菌增菌肉汤2250g用于肠道菌的增菌培养 辣根过氧化物酶标记驴抗山羊IgG (H+L) 0.2ml
麦芽浸膏肉汤 (CM0057) Oxoid incubation media 麦芽浸膏肉汤 (CM0057) Oxoid VEGF-C(Vascuoar endothelial growth factor-C 0.5mgVEGF-C(Vascuoar endothelial growth factor-C) 血管内皮生长因子C型抗原
拟囊体侧耳、(鲍鱼菇) 用于酿造白葡萄酒 支/瓶 FLT4 VEGFR3 / FLT4 蛋白 (Fc 标签) Protein
ModifiedSorbitolMacConkeyAgarAdditives 坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)重组蛋白 Recombinant Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 14 (TNFSF14)
定制缺素M199细胞培养基甘露醇盐琼脂培养基 250g 用于球菌选择性分离培养 CCL5 Protein Human CCL5 / RANTES 蛋白 (His & mucin 标签)
亮绿乳糖培养液(BGB)2250g用于多管发酵法测定饮用矿泉水中大肠菌群的确证试验(GB/T8538-2008)。 辣根过氧化物酶标记山羊抗大鼠IgG (H+L) 0.5ml
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文献和实验相关实验
一、细胞培养基本概念 细胞培养是指从体内组织取出细胞模拟体内环境,在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下,使其生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物为单个细胞或细胞群。 在医学遗传学研究中应用最广泛的是外周血淋巴细胞、皮肤成纤维细胞和各种能在体外长期生长的细胞系。外周血淋巴细胞培养具有时间短、技术简便、可重复取材等优点,它在临床染色体分析中使用最广泛。体外培养细胞株可在培养过程中发生自发的或在外界作用下的转化,成为永久细胞系,也可直接建成永久细胞系,永久
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
定制缺素M199细胞培养基
¥680 - 3600









