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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
Honda Toxin-Producing Broth
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | Honda氏产毒肉汤 | 货号 | XG-PYJ6821 |
| 英文名称 | Honda Toxin-Producing Broth | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
成分(g/L):
酪蛋白胨 20.0
酵母浸粉 10.0
氯化钠 2.5
磷酸氢二钾 15.0
葡萄糖 5.0
硫酸镁 0.025
pH值7.5±0.1 25℃
用法:称取本品52.54g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
Phenylalanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (FARS2) Phospho-NPM1 (Thr95) Antibody Blocking Peptide
Phenylalanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (FARS2) IL6 Antibody Blocking Peptide
Phenylalanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (FARS2) TREM 2 Antibody Blocking Peptide
Glutaminyl tRNA Synthetase (QARS) GPR141 Antibody Blocking Peptide
Glutaminyl tRNA Synthetase (QARS) human TGF-Beta 1 protein, C-His
Methionyl tRNA Synthetase (MARS) CYTH3 Antibody Blocking Peptide
Methionyl tRNA Synthetase (MARS) VEGF/VEGF-A Antibody Blocking Peptide
Aspartyl tRNA Synthetase (DARS) phospho-Ron/MST1R (Tyr1238+Tyr1239) Antibody Blocking Peptide
Valyl tRNA Synthetase (VARS) CYP11B1 Antibody Blocking Peptide
Valyl tRNA Synthetase (VARS) TNF Antibody Blocking Peptide
Glutamyl Prolyl tRNA Synthetase (EPRS) RABIF Antibody Blocking Peptide
Glutamyl Prolyl tRNA Synthetase (EPRS) GPR1 Antibody Blocking Peptide
Arachidonate-12-Lipoxygenase, 12R Type (ALOX12B) H-2Dd Antibody Blocking Peptide
Acid Phosphatase 6, Lysophosphatidic (ACP6) MS4A18 Antibody Blocking Peptide
Acid Phosphatase 6, Lysophosphatidic (ACP6) RIPK3 Antibody Blocking Peptide
Acid Phosphatase 6, Lysophosphatidic (ACP6) RPGRIP1L Antibody Blocking Peptide
Phospholipid Scramblase 5 (PLSCR5) BECN1 Antibody Blocking Peptide
Exoribonuclease 1 (ERI1) phospho-Tau protein (Ser202) Antibody Blocking Peptide
Exoribonuclease 1 (ERI1) COPG Antibody Blocking Peptide
Ribonuclease H2 Subunit A (RNASEH2A) EVX2 Antibody Blocking Peptide
Ribonuclease H2 Subunit A (RNASEH2A) SELENOH Antibody Blocking Peptide
Ribonuclease H2 Subunit A (RNASEH2A) PTEN Antibody Blocking Peptide
Protein Tyrosine Phosphatase, Mitochondrial 1 (PTPMT1) SLITRK5 Antibody Blocking Peptide
Z-D-Glu(OBzl)-OH Niga-ichigoside F1Honda氏产毒肉汤
(D-Ser?,D-Trp?)-LHRH
H-D-Orn-OH. HCl Chrysosplenol D (D-Ser?,Azagly1?)-LHRH
D-Leu-ol Piperlonguminine (D-Trp11)-Neurotensin
Boc-Cha-OH Norwogonin (D-Trp12,Tyr3?)-pTH (7-34) amide (bovine)
Fmoc-NH2 Moracin M (D-Trp32)-Neuropeptide Y (porcine)
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文献和实验成分 水解酪蛋白 20g 酵母浸膏粉 10g 氯化钠 2.5g 磷酸氢二钠 15g 葡萄糖 5g 微量元素 0.5mL 蒸馏水 1000mL pH7.5 制法 溶解后校正pH,高压灭菌121℃ 15min,待冷至45~50℃时,加入林可霉素溶液,每毫升培养基内 含90μg。 微量元素配方 硫酸镁 5g,氯化铁 0.5g,氯化钻
过滤。在每1000mL肉汤内,再加葡萄糖10g。然后装瓶,每瓶500mL。放置高压灭菌器内经121℃灭菌15min,备用。 注:蛋白胨液的制备:取新鲜猪胃,去脂绞碎。称取350g加50℃左右蒸馏水1000mL,充分摇匀。 再加盐酸(化学纯,比重1.19)10mL,经充分混合后,置56℃温箱中消化24h(每小时搅拌1~2次),消化完毕后,加热,用滤纸过滤,备用。
水内,校正pH。将乳糖溶解于另外50mL蒸馏水内,分别灭菌121℃ 15min,将两液混合,以无菌操作分装于灭菌小试管内。注:在此培养基内,大部分乳糖迟缓发酵的细菌可于1d内发酵。 56 CAYE培养基此培养基附在肠毒素诊断试剂盒内,如无此培养基,亦可用Honda氏产毒肉汤。 57 Honda氏产毒肉汤成分:水解酪蛋白 20g酵母浸膏粉 10g氯化钠 2.5g磷酸氢二钠 15g葡萄糖 5g微量元素 0.5mL蒸馏水 1000mLpH7.5制法:溶解后校正pH,高压灭菌121℃ 15min,待冷至45
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