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Honda氏产毒肉汤

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  • ¥680 - 3600
  • 西格
  • XG-PYJ6821
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Honda Toxin-Producing Broth

    • 供应商

      上海西格

    • 规格

      250g

    商品属性:
    产品名称 Honda氏产毒肉汤 货号 XG-PYJ6821
    英文名称 Honda Toxin-Producing Broth 货期 现货
    产品规格 250g 用途 仅供科研实验
    用途:用于致泻大肠埃希氏菌产毒培养。
    成分(g/L):
    酪蛋白胨 20.0
    酵母浸粉 10.0
    氯化钠 2.5
    磷酸氢二钾 15.0
    葡萄糖 5.0
    硫酸镁 0.025
    pH值7.5±0.1 25℃
    用法:称取本品52.54g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高
    培养基常见问题:
    (1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
    答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
    (2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
    答:防止杂菌,提高培养纯度。
    (3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
    答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
    (4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
    答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
    (5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
    答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
    (6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
    答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
    产品细节图片1     
    制备培养基的基本方法和注意事项:
      1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
      2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
      3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。

    产品细节图片2
    公司正在出售的产品:
    Phenylalanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (FARS2)    Phospho-NPM1 (Thr95) Antibody Blocking Peptide
    Phenylalanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (FARS2)    IL6 Antibody Blocking Peptide
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    Glutaminyl tRNA Synthetase (QARS)    GPR141 Antibody Blocking Peptide
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    Acid Phosphatase 6, Lysophosphatidic (ACP6)    MS4A18 Antibody Blocking Peptide
    Acid Phosphatase 6, Lysophosphatidic (ACP6)    RIPK3 Antibody Blocking Peptide
    Acid Phosphatase 6, Lysophosphatidic (ACP6)    RPGRIP1L Antibody Blocking Peptide
    Phospholipid Scramblase 5 (PLSCR5)    BECN1 Antibody Blocking Peptide
    Exoribonuclease 1 (ERI1)    phospho-Tau protein (Ser202) Antibody Blocking Peptide
    Exoribonuclease 1 (ERI1)    COPG Antibody Blocking Peptide
    Ribonuclease H2 Subunit A (RNASEH2A)    EVX2 Antibody Blocking Peptide
    Ribonuclease H2 Subunit A (RNASEH2A)    SELENOH Antibody Blocking Peptide
    Ribonuclease H2 Subunit A (RNASEH2A)    PTEN Antibody Blocking Peptide
    Protein Tyrosine Phosphatase, Mitochondrial 1 (PTPMT1)    SLITRK5 Antibody Blocking Peptide

    Z-D-Glu(OBzl)-OH    Niga-ichigoside F1Honda氏产毒肉汤
        (D-Ser?,D-Trp?)-LHRH
    H-D-Orn-OH. HCl    Chrysosplenol D    (D-Ser?,Azagly1?)-LHRH
    D-Leu-ol    Piperlonguminine    (D-Trp11)-Neurotensin
    Boc-Cha-OH    Norwogonin    (D-Trp12,Tyr3?)-pTH (7-34) amide (bovine)
    Fmoc-NH2    Moracin M    (D-Trp32)-Neuropeptide Y (porcine)


     

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    • Honda产毒肉汤

      成分   水解酪蛋白   20g   酵母浸膏粉   10g   氯化钠        2.5g   磷酸氢二钠      15g   葡萄糖        5g   微量元素       0.5mL   蒸馏水        1000mL   pH7.5 制法   溶解后校正pH,高压灭菌121℃ 15min,待冷至45~50℃时,加入林可霉素溶液,每毫升培养基内  含90μg。 微量元素配方   硫酸镁 5g,氯化铁 0.5g,氯化钻 

    • 马丁肉汤

      过滤。在每1000mL肉汤内,再加葡萄糖10g。然后装瓶,每瓶500mL。放置高压灭菌器内经121℃灭菌15min,备用。    注:蛋白胨液的制备:取新鲜猪胃,去脂绞碎。称取350g加50℃左右蒸馏水1000mL,充分摇匀。 再加盐酸(化学纯,比重1.19)10mL,经充分混合后,置56℃温箱中消化24h(每小时搅拌1~2次),消化完毕后,加热,用滤纸过滤,备用。  

    • 常用培养基配方(六)

      水内,校正pH。将乳糖溶解于另外50mL蒸馏水内,分别灭菌121℃ 15min,将两液混合,以无菌操作分装于灭菌小试管内。注:在此培养基内,大部分乳糖迟缓发酵的细菌可于1d内发酵。 56 CAYE培养基此培养基附在肠毒素诊断试剂盒内,如无此培养基,亦可用Honda产毒肉汤。 57 Honda产毒肉汤成分:水解酪蛋白 20g酵母浸膏粉 10g氯化钠 2.5g磷酸氢二钠 15g葡萄糖 5g微量元素 0.5mL蒸馏水 1000mLpH7.5制法:溶解后校正pH,高压灭菌121℃ 15min,待冷至45

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