- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8825
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Finer & Nagasawa Lite Modified Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500g
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 改良Finer & Nagasawa Lite培养基(含维生素、蔗糖) | 货号 | XG-PYJ8825 |
| 英文名称 | Finer & Nagasawa Lite Modified Medium | 产品规格 | 500g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品性状：白色至淡黄色粉末
工作浓度：水溶解，14.9g/L
运输条件：常温运输
储存条件：2～8℃，密封储存
特别说明：该产品不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
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文献和实验盐有： 1.Dulbecco,s平衡盐（D-PBS），不含碳酸氢钠； 2.Hanks,平衡盐（HBSS），含碳酸氢钠少，约0.35mg/L； 3.Earle,s平衡盐（EBSS），含碳酸氢钠多，约2.2mg/L； 4.PBS平衡盐，无Ca2+、Mg2+离子。 （二）细胞培养基 1.传统基础细胞培养基及其改良培养基 基础细胞培养基通常指基础合成培养基，主要成分为氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐、辅助物质（核酸降解物、氧化还原剂等）。 据不同细胞和研究目的，选用合适培养基,还可补加新成分。如杂交瘤中
碳酸氢钠多 8、约2.2mg/L； 9、PBS平衡盐 10、无Ca2+、Mg2+离子。 细胞培养基 传统基础细胞培养基及其改良培养基 基础细胞培养基通常指基础合成培养基，主要成分为氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐、辅助物质（核酸降解物、氧化还原剂等）。 据不同细胞和研究目的，选用合适培养基,还可补加新成分。如杂交瘤中常用DMEM加丙酮酸钠、2-巯基乙醇（相当于胎牛血清可透析组分的作用）。 合成培养基使用时加5-30%血清。 199细胞培养基及其改良品种1950年由Morgan等设计
是钙离子在维持生物膜稳定性起着重要作用。相反，钾离子和氯化物在渗透调节中起着重要作用，参与维持电化学势的平衡，同时也是许多酶的活化剂。下面对常用培养基做一个介绍：MS培养基，最初是Murashige 和Skoog 于1962年为烟草细胞培养设计的，经过改良后，现今可以用于多种植物的组织培养，如马铃薯、胡萝卜、甘蓝等，许多研究者根据不同的试验需要，先后研发了改良MS培养基包括含1/2大量元素、含3/4大量元素、用NaNO3替代NH4NO3、不含NH4NO3、含1/2NH4NO3和KNO3的培养基
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