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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
YEP Agar Medium
- 供应商:
上海西格
- 规格:
500g
商品属性:
保存:RT
YEP培养基(Yeast Extract Peptone Broth Medium)常用于农杆菌的增菌培养。酵母浸粉和蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子;氯化钠可维持均衡的渗透压。
成分组成:(g/L)
配制方法(仅供参考):
1.称取适量培养基,加蒸馏水至1L,搅拌均匀,调pH值至7.0±0.2。
2.121℃高温灭菌15min或115℃高温灭菌20min。
3.固体培养基冷却到50~60℃,加入抗生素,倾倒平皿,4℃避光保存备用。
农杆菌感受态制备(仅供参考):
1.活化:将农杆菌菌种(-
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
胰月示-亚盐-环丝酸琼脂基础(TSC)28020用于食品和临床样本中产气荚膜梭菌的分离培养和计数(SN02,ISO标准)。 AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1 0.5mgAMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1) 腺苷单0酸活化蛋白激酶β1抗原
Terrific Broth 培养基 250g incubation media Terrific Broth 培养基 250g CD44 Protein Human CD44 蛋白 (His 标签)
蛹虫草(北冬虫夏草、北虫草) 支/瓶 FOLR1 FOLR1 / FR-alpha 蛋白 (His 标签) Protein
阪崎肠杆菌显色培养基(DFI琼脂)l用于阪崎杆菌的显色培养,阪崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。 LILRA5 Protein Rat LILRA5 蛋白 (His 标签)
ColumbiaBloodAgarPlate FCGR2A CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His 标签) Protein
EF-ar 表面活性物质关联蛋白J(SPJ)重组蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)
Liquidmedium CD46 Protein Human CD46 蛋白 (His 标签)
球显色培养基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1000ml 用于球菌的显色培养 IgG3 IgG3-Fc 蛋白 Protein
阪崎肠杆菌显色培养基l/瓶用于阪崎肠杆菌的分离,24h内出结果,阪崎肠杆菌显蓝绿色incubationmedia阪崎肠杆菌显色培养基l/瓶用于阪崎肠杆菌的分离,24h内出结果,阪崎肠杆菌显蓝绿色 EDAR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 EDAR 蛋白 (His 标签)
PH6.80酸盐缓冲液 500ml/瓶 用于样品稀释处理 CARHSP1 CARHSP1 蛋白 (His 标签) Protein
MRS肉汤培养基2730g用于乳酸菌的培养 Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)
YPD Agar-capsule 培养基 5capsules incubation media YPD Agar-capsule 培养基 5capsules CD46 Protein Human CD46 蛋白 (His 标签)
农杆菌YEP琼脂(增菌) 支/瓶 FCGR3 CD16 / FCGR3 蛋白 (His 标签) Protein
阪崎杆菌分离琼脂(ESIATM)250g用于阪崎肠杆菌分离培养 CD79B Protein Rat CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签)
GVPC琼脂平板 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养 CD1B CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签) Protein
| 产品名称 | 农杆菌YEP琼脂(增菌) | 货号 | XG-PYJ8688 |
| 英文名称 | YEP Agar Medium | 产品规格 | 500g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
YEP培养基(Yeast Extract Peptone Broth Medium)常用于农杆菌的增菌培养。酵母浸粉和蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子;氯化钠可维持均衡的渗透压。
成分组成:(g/L)
配制方法(仅供参考):
1.称取适量培养基,加蒸馏水至1L,搅拌均匀,调pH值至7.0±0.2。
2.121℃高温灭菌15min或115℃高温灭菌20min。
3.固体培养基冷却到50~60℃,加入抗生素,倾倒平皿,4℃避光保存备用。
农杆菌感受态制备(仅供参考):
1.活化:将农杆菌菌种(-
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
胰月示-亚盐-环丝酸琼脂基础(TSC)28020用于食品和临床样本中产气荚膜梭菌的分离培养和计数(SN02,ISO标准)。 AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1 0.5mgAMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1) 腺苷单0酸活化蛋白激酶β1抗原
Terrific Broth 培养基 250g incubation media Terrific Broth 培养基 250g CD44 Protein Human CD44 蛋白 (His 标签)
蛹虫草(北冬虫夏草、北虫草) 支/瓶 FOLR1 FOLR1 / FR-alpha 蛋白 (His 标签) Protein
阪崎肠杆菌显色培养基(DFI琼脂)l用于阪崎杆菌的显色培养,阪崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。 LILRA5 Protein Rat LILRA5 蛋白 (His 标签)
ColumbiaBloodAgarPlate FCGR2A CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His 标签) Protein
EF-ar 表面活性物质关联蛋白J(SPJ)重组蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)
Liquidmedium CD46 Protein Human CD46 蛋白 (His 标签)
球显色培养基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1000ml 用于球菌的显色培养 IgG3 IgG3-Fc 蛋白 Protein
阪崎肠杆菌显色培养基l/瓶用于阪崎肠杆菌的分离,24h内出结果,阪崎肠杆菌显蓝绿色incubationmedia阪崎肠杆菌显色培养基l/瓶用于阪崎肠杆菌的分离,24h内出结果,阪崎肠杆菌显蓝绿色 EDAR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 EDAR 蛋白 (His 标签)
PH6.80酸盐缓冲液 500ml/瓶 用于样品稀释处理 CARHSP1 CARHSP1 蛋白 (His 标签) Protein
MRS肉汤培养基2730g用于乳酸菌的培养 Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)
YPD Agar-capsule 培养基 5capsules incubation media YPD Agar-capsule 培养基 5capsules CD46 Protein Human CD46 蛋白 (His 标签)
农杆菌YEP琼脂(增菌) 支/瓶 FCGR3 CD16 / FCGR3 蛋白 (His 标签) Protein
阪崎杆菌分离琼脂(ESIATM)250g用于阪崎肠杆菌分离培养 CD79B Protein Rat CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签)
GVPC琼脂平板 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养 CD1B CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签) Protein
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农杆菌YEP琼脂(增菌)
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