- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8354
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
SD Rat Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Growth Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | SD大鼠牙髓间充质干细胞完全培养基 | 货号 | XG-PYJ8354 |
| 英文名称 | SD Rat Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Growth Medium | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
产品使用方便、快捷。
注意事项
本产品所有产品组分均为无菌包装，在使用过程中请注意无菌操作，避免微生物污染；若配制过程有污染风险
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
ARIP2a(Activin receptor 2A 0.5mgARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗原 phospho-Tau (Thr529)/PE-Cy5
HA H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His ) Protein Ctsq/Cy3
CD82 Protein Human CD82 / KAI-1 蛋白 (His ) TBX3/PE-Cy7
SAA4 Protein Human SAA4 蛋白 (GST ) Quiescin Q6/Cy5.5
IL22 Protein Human IL22 / IL-22 / Interleukin 22 蛋白 phospho-TGF beta Receptor II (Tyr424)/AF488
CD5 Protein Human CD5 蛋白 (His ) Flotillin 2/Biotin
FABP2 Protein Human FABP2 / I-FABP 蛋白 (His ) RASSF4/AP
GLO1 Protein Mouse GLO1 / Glyoxalase 1 蛋白 (His ) GPAT4/RBITC
SD大鼠牙髓间充质干细胞完全培养基HA Protein H5N1 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (28 Ser/Trp, His ) CWF19L2/HRP
PTN Protein Mouse Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 (Fc ) phospho-TGF beta Receptor II (Tyr424)/PE-Cy5
CPB1 Protein Mouse Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 (His ) RAB11FIP1/Cy3
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文献和实验% 以上时收集细胞上清液。 解决方案 2：采用的是培养基逐步替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量和逐步增加外泌体专用间充质干细胞培养基的用量，在干细胞融合度 20% 时，吸取一半的原始培养基，加入一半的外泌体专用间充质干细胞培养基，细胞培养 24 小时后，再替换为完全的外泌体专用间充质干细胞培养基的进行培养。 20、关于外泌体红色荧光标记染料（PKH26/PKH67）相关实验注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到 0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌
的照片是SD大鼠骨髓间充质干细胞第二代传代后第4天照的，还想请问一下，传代时0.25%的胰酶一般需要消化多久时间，吹打时如何把握力度（因为有人说吹打时产生气泡太多会对细胞形态有影响，该如何避免产生气泡）？ 丁香园网友 huli317 认为： 0.25%的胰酶（不含EDTA，冬天放在37度预热，夏天可放在室温预热）镜下消化至圆后可将瓶体（细胞面）朝上摆，以免细胞飘起，弃胰酶时也是让胰酶沿着另一面到弃，加含血清的培养基终止
R&D Systems:如何提高MSC的扩增且不损失其分化潜能
培养于盖玻片上的细胞20分钟，然后室温下用含有10%标准驴血清，0.3%Triton X-100和1%BSA的PBS封闭45分钟。封闭后，在2至8℃下用稀释的一抗孵育细胞过夜，然后在室温下的暗室中用NorthernLights-557连接的二抗孵育细胞一个小时。每一个步骤间，细胞用含有0.1%BSA的PBS清洗三次。 成脂分化。按人骨髓间充质干细胞功能鉴定试剂盒的说明书诱导hMSC分化为脂肪细胞，骨细胞或软骨细胞。简而言之，准备完全成脂分化培养基和带有无菌盖玻片的24孔组织
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