FGFR4-IN-20

FGFR4-IN-20 产品活性：FGFR4-IN-20 (comp 11) 是一种具有口服活性以及选择性的 FGFR4 抑制剂，其抑制 Huh7 细胞和 FGFR4 酶的 IC50 为 19 和 36 nM。FGFR4-IN-20 可用于肝细胞癌的研究。 产品来源： www.medchemexpress.cn/fgfr4-in-20.html 研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK 作用靶点：FGFR In Vitro: FGFR4-IN-20 (0.01-1000 nM) shows IC50s of 19, 16 and 33 nM against Huh7 (FGFR4 overexpression), Hep3B (FGF19 amplification) and JHH-7 (FGF19 amplification) cell lines, respectively. In Vivo: FGFR4-IN-20 (100mg/kg, p.o., QD for 15 d) significantly reduces the tumor volumes of ICR mice without a loss of body weight or other clinical signs. 1.19 Pharmacokinetics Profile of FGFR4-IN-20 in ICR Mice Parameter IV (5 mg/kg) PO (100 mg/kg, QD) AUC0-24 (ng·h/mL) 4810 59534 Cmax (ng/mL) 8137 24566 Tmax (h) 0.5 T1/2 (h) 1.7 3.9 F% 61.9 相关产品：Lenvatinib | Regorafenib | Nintedanib | Ponatinib | Erdafitinib | Infigratinib | Pemigatinib | Heparan Sulfate | Pazopanib | Futibatinib | Formononetin | Fexagratinib | PD173074 | SU 5402 | Masitinib | Dovitinib | Ferulic acid | KW-2449 | Triamcinolone acetonide | PD-166866 | Fisogatinib | BLU9931 | Gandotinib | Sulfatinib | Lirafugratinib | Roblitinib | LY2874455 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。