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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Human Primary Cell Growth Medium II
- 供应商:
上海西格
- 规格:
500mL
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | 人源原代细胞完全培养基II | 货号 | XG-PYJ8327 |
| 英文名称 | Human Primary Cell Growth Medium II | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品中血清已经过严格筛选,更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测,批间差异小。
产品使用方便、快捷。
保存:2~8℃,有效期1个月。货收到后请长期不用请按标签分开保存。
本产品已经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
F11R JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 标签) Protein PhosphateBufferedSaline
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肾足蛋白(NPHN)重组蛋白 Recombinant Nephrin (NPHN) CCDA添加剂 CCDA Supplement 2ml*10支 每支添加于200mlCCDA基础中
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TNFRSF14 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 标签) Protein ChocolateAgar
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MAPK13 p38 delta / MAPK13 蛋白 (Activated in vitro, GST 标签) Protein BacterialorganophosphorusMedium
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人源原代细胞完全培养0204incubationmedia改良Letheen肉汤基础250g/瓶用于化妆品卫生微生物检测(ISO),每升培养基中需添加0204
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