- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8326
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Rat Primary Cell Growth Medium I
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 大鼠源原代细胞完全培养基I | 货号 | XG-PYJ8326 |
| 英文名称 | Rat Primary Cell Growth Medium I | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 500mL | 用途 | 仅供科研实验 |
大鼠源原代细胞培养基I包含适合大鼠源原代细胞生长的基础培养基及大鼠源原代细胞专用胎牛血清。能够满足多种大鼠源原代细胞的生长营养需求，可长期维持大鼠源原代细胞在体外良好的生长状态。
大鼠源原代细胞培养基I适用于SD大鼠骨髓间质干细胞、SD大鼠牙髓干细胞、F344大鼠骨髓间质干细胞、F344大鼠牙髓干细胞、Wistar大鼠骨髓间质干细胞、Wistar大鼠牙髓干细胞等。
产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
HA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) 北沙参亚碲酸胨水培养基基础250g用于球菌的增菌培养。每培养基需另加入0.2ml
VTN VTN / Vitronectin 蛋白 (His 标签) Protein BacterialOrganophosphorusMedium
神经细胞黏附分子(NCAM)重组蛋白 Recombinant Neural Cell Adhesion Molecule (NCAM) 亚碲酸肉汤培养基基础 Sodium Tellurite Broth Base 250 用于球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸1ml
REG3G Protein Human REG3G / PAP1B 蛋白 (His 标签) 培养基250g/瓶大量元素减半，其余成分不变，用于植物组织培养incubationmedia培养基250g/瓶大量元素减半，其余成分不变，用于植物组织培养
CSF3R G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 Protein LB肉汤 300ml/袋*10 用于基因工程菌大肠杆菌培养
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Xinjiang/1/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) BAT培养基250g用于检测果汁中耐热嗜酸菌
ATP6V1F ATP6V1F 蛋白 (GST 标签) Protein BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth
NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6 0.5mgNGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6) 鼻咽癌细胞相关基因6(多肽) 改良Y培养基 Agar Y，Modified 250 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌 (GB标准)
REG4 Protein Human REG4 / RELP / GISP 蛋白 (Fc 标签) RVR250g/瓶用于沙门氏菌的分离培养incubationmediaRVR250g/瓶用于沙门氏菌的分离培养
大鼠源原代细胞完全培养基ICD40LG重组狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 Protein TSA
SDC4 Protein Mouse Syndecan-4 / SDC4 蛋白 (Fc 标签) BrilliantGreenAgar
MAP4K2 MAP4K2 / GC Kinase 蛋白 (His & GST 标签) Protein BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth
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文献和实验有可以贴附的支持物表面，细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖。正常贴壁细胞在培养几天后，会逐渐贴满整个瓶底或者皿底，有的呈纤维状，有的呈多边形。 贴壁细胞相对于悬浮细胞来说，更容易感染，腺病毒和慢病毒均可感染贴壁细胞，感染效率也比较高。贴壁细胞感染步骤可参考汉恒生物慢病毒/腺病毒操作手册。 图 1：慢病毒感染不同贴壁细胞 二、原代细胞 原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。一般把培养的第 1 代细胞与传 10 代以内的细胞统
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
分离的 rESCs 在 EpiLC 培养基中培养 48～72 小时以形成聚集物，随后这些聚集物被转移到含有 BMP4 的 PGC 样细胞（PGCLCs）培养基中，BMP4 是对 PGCs 命运决定至关重要的细胞因子。在 PGCLC 培养基中培养 2 天后，聚集物中的一部分细胞开始表达 Nanos3（高度保守的生殖细胞标记基因）。 他们随后对培养第 3 天 rPGCLCs（d3 rPGCLCs）进行转录组测序，并将其与 rESCs、rEpiLCs、体内大鼠外胚层、rPGCs 的转录组进行比较。主
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
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