- ￥680
- 江蓝纯
- JLC-G17481
- 国内
- 2025年07月14日
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![NCI-H295R[H295R]完全培养基](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0626/219/4209273782007385081.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
696
- 英文名：
大鼠背根神经节细胞完全培养基
- 规格：
100ml
| 基本信息 |
|
| 细胞名称 |
|
| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
100ml |
| 产品形态 |
液体 |
| 培养基成分 |
大鼠背根神经节细胞 |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 细胞生长 |
细胞生长良好，形态正常 |
| 细胞货期 |
现货，1周左右 |
| 储存条件 |
2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋避光发货 |
| 有效期 |
3个月 |
| 注意事项 |
使用时应注意无菌操作，避免污染。为保持本产品的使用效果，不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响正常使用，超出保质期，必须放弃使用。 |
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文献和实验溶于L15基础培养基。 4、 SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、 L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、 L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 （三）操作步骤（以背根神经节细胞培养为例） 1、 无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节（DRG）。 2、 镜下去除神经根和外膜，放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min，每5min摇匀一次。 3、 洗去胶原酶，吹打分散后，接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中，每孔
。 4、SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 （三）操作步骤（以背根神经节细胞培养为例） 1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节（DRG）。 2、镜下去除神经根和外膜，放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min，每5min摇匀一次。 3、洗去胶原酶，吹打分散后，接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中，每孔含100μl无血清L15培养基，细胞约800
培养基：1000mlL15培养基，加2g碳酸氢钠，10ml 100X青链霉素，5mlHEPES。 3、MTT液：5mg/ml溶于L15基础培养基。 4、SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 (三)操作步骤(以背根神经节细胞培养 为例) 1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经
