万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
Iscove's Modified Dulbecco's Medium
- 供应商:
上海西格
- 规格:
500mL
| 产品名称 | IMDM培养基 | 货号 | XG-PYJ8286 |
| 英文名称 | Iscove's Modified Dulbecco's Medium | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
IMDM培养基不仅可以培养有特殊营养要求的细胞(如小鼠B淋巴细胞,LPS刺激的B细胞,骨髓造血细胞,T淋巴细胞以及各种杂交瘤细胞),还可以作为一些独特的无血清培养基的基础液。
L-谷氨酰胺是细胞培养液体环境中所必需的一种营养成分,但其在水溶液䪟룈䪟
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
PTH1R PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 蛋白 (His 标签) Protein Carrageenan 卡拉胶 500g incubation media Carrageenan 卡拉胶 500g
E7 protein/HPV 16 (Human papillomavirus type 16 0.5mgE7 protein/HPV 16 (Human papillomavirus type 16) 人瘤病毒16型E7蛋白抗原 戊糖乳杆菌 产脂肪酶 支/瓶
SELP Protein Human SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 (His 标签) 营养肉汤(日本标准)250g用于一般细菌培养、转种、复壮、增菌等
CDH8 Cadherin-8 / CDH8 蛋白 (His 标签) Protein HB6260
PRSS2 Protein Mouse Trypsin 2 / PRSS2 蛋白 (His 标签) 液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂)250g用于混浊制品需氧菌无菌试验(GB标准)
FABP5 FABP5 / E-FABP 蛋白 Protein Cary-Blair氏运送培养基 250(g) incubation media Cary-Blair氏运送培养基 250(g)
MLH1(Mutl homolog l gene 0.5mgMLH1(Mutl homolog l gene) 错配修复蛋白1抗原 高盐察氏培养基 Salt Czapek Dox Agar 250克 用于霉菌和酵母菌的计数
SELPLG Protein Human PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (His 标签) 精氨酸双水解酶试验用培养基(AD)5生化培养基,用于弧菌的精氨酸试验incubationmedia精氨酸双水解酶试验用培养基(AD)5生化培养基,用于弧菌的精氨酸试验
TNFSF10重组食蟹猴 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白 Protein 0.5%煌绿水溶液 7ml/瓶 添加到TTB溶液中
BAMBI Protein Mouse BAMBI / NMA 蛋白 (Fc 标签) 硫乙醇酸盐流体培养基(FT)28033250g用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌,还用于药品生物制品的无菌试验,及食品中产气荚膜羧菌的厌氧...
IMDM培养基PRSS3 Trypsin-3 / PRSS3 蛋白 (His 标签) Protein Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物) 500g incubation media Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物) 500g
T Beta10 peptide 胸腺素β10抗原 0.5mlT Beta10 peptide 胸腺素β10抗原 香蕉盘长孢菌 支/瓶
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样,但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍,菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基) 马铃薯(去皮):200g 葡萄糖:20g 琼脂:20g 水:1000mL pH值:自然 2.马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA培养基) 马铃薯(去皮):200g 蔗糖:20g 琼脂:20g 水:1000mL pH值:自然
LB培养基,是微生物学实验中最常用的培养基,用于培养大肠杆菌等细菌,其分为液态或是加入琼脂制成的固态培养基。加入抗生素的 LB 培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。尽管该培养基的名称被广泛解释为Luria-Bertani 培养基,然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法,这个名字来源于英语的 lysogeny broth,即溶菌肉汤。
相关专题 微生物 基础培养基是人工配制的用于培养微生物的一个混合营养制品,基础培养基中含有维持微生物正常生长的营养物质,此培养基的PH值一般为7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏碱性。 培养基是根据微生物 生长繁殖时对营养物质的需要而配制的营养制品,含有营养物质及适宜的酸碱度,经灭菌后使用。 常用的培养基按用途分为:基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基及厌氧培养基。按物理
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









