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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
Tryptic Soy Fast Green Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | 胰胨大豆胨固绿琼脂 | 货号 | XG-PYJ6756 |
| 英文名称 | Tryptic Soy Fast Green Agar | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法:称取本品40.25g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
Anti-MPP5 Antibody (Clone#OTI2D3) CRX1 Antibody Blocking Peptide
Anti-TNF Alpha/TNF Antibody (Clone#OTI1D9) CD62L Antibody Blocking Peptide
Anti-hnRNP-E1/PCBP1 Antibody (Clone#OTI3B9) PDGF-1/PDGF-A Antibody Blocking Peptide
Anti-MSMB Antibody BarX2 Antibody Blocking Peptide
Anti-PSMD10 Antibody (Clone#OTI3F6) OXCT1 Antibody Blocking Peptide
Anti-MEK2/MAP2K2 Antibody (Clone#2H4) AEN Antibody Blocking Peptide
Anti-CBR1 Antibody (Clone#26C20) TSPAN13 Antibody Blocking Peptide
Anti-EB2/MAPRE2 Antibody (Clone#OTI1A3) 胰胨大豆胨固绿琼脂
Anti-SORLA/SORL1 Antibody (Clone#OTI2D5) H1FOO Antibody Blocking Peptide
Anti-STK39 Antibody (Clone#25S16) UCN2/Urocortin-2 Antibody Blocking Peptide
Anti-RFPL3 Antibody (Clone#OTI2G4) Cux2 Antibody Blocking Peptide
Anti-F2 Antibody (Clone#4G13G9) MUC19 Antibody Blocking Peptide
Anti-PFKM Antibody MAdCAM-1 Antibody Blocking Peptide
Anti-FABP2 Antibody (Clone#24F95) BNC2 Antibody Blocking Peptide
Anti-KIF2C Antibody (Clone#22K69) CCDC124 Antibody Blocking Peptide
Anti-CMPK1 Antibody (Clone#OTI2A2) SARS-CoV-2 N protein (D3L) Mutated Peptide
Anti-Caspase 3/CASP3 (p17) Antibody (Clone#8B6) LCE2B Antibody Blocking Peptide
Anti-E2F5 Antibody (Clone#OTI1G9) ZNF15/ZNF708 Antibody Blocking Peptide
Anti-UBC6e/UBE2J1 Antibody (Clone#OTI3C11) C5orf22 Antibody Blocking Peptide
Anti-Emmprin/CD147/BSG Antibody (Clone#6H2B2) ITGB3 Antibody Blocking Peptide
Anti-BMP2 Antibody WNK1 Antibody Blocking Peptide
Anti-GFP Antibody, HRP Conjugated phospho-PRKD1 (Ser738) Antibody Blocking Peptide
Anti-HAI-1/SPINT1 Antibody (Clone#OTI4H2) MED23 Antibody Blocking Peptide
Anti-TrkB/NTRK2 Antibody DACT2 Antibody Blocking Peptide
Anti-PSME1 Antibody cyclin D1 Antibody Blocking Peptide
Anti-ATP1A3 Antibody (Clone#22A98) phospho-IRS1 (p-Ser307) Antibody Blocking Peptide
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文献和实验用途: 培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验(SN标准) 配方:(g/L) 胰蛋白胨 大豆胨 氯化钠 琼脂 pH值7.1 - 7.5
成份: L-半胱氨酸 0.25克 葡萄糖 6克 胰蛋白胨 17克 大豆胨 3克 硫乙醇酸钠 0.1克 氯化钠 2.5克 亚硫酸钠 0.1克 琼脂 0.7克 DW 1000毫升 调PH7.6,11磅高压15分钟. 附:V—KL添加剂: 液体培养基0.1ug/毫升或0.1单位/毫升.固体培养基最终浓度10ug/毫升,冷却后再加VitKL.
常用的培养基配方如下: 1. 配方一 蛋白胨10.00g 葡萄糖1.00g 氯化钠3.00g Na2 HPO4 · 12H2 O2.00g 牛肉浸液 ( 或 5% 牛肉膏 ) 1 000.0ml 混合,调 pH 7.8 欲配固体培养基则另加琼脂25.00g 2. 配方二 胰酶消化酪蛋白17.00g 大豆胨3.00g
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