- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8132
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | PH7.0缓冲氯化钠蛋白胨溶液(USP) | 货号 | XG-PYJ8132 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法：称取本品16.1克，溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟备用。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
FGFR3 Protein Mouse FGFR3 / CD333 蛋白 (His 标签) 氯多粘菌素B肉汤基础2508g用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养(SN02)。
HGF HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein M63 Broth 培养基 250g incubation media M63 Broth 培养基 250g
COX-1 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-1 0.5mgCOX-1 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-1) 前列腺素氧化环化酶1抗原 乙型副氏菌 模式菌株，生产奥萨霉素 支/瓶
VSTM1 Protein Human VSTM1 蛋白 (His 标签) Lecithinpolysorbate(LP)diluent
ICAM1 ICAM-1 / CD54 蛋白 (Fc 标签) Protein MiddleBrook7H10琼脂 250g 用于分枝杆菌的分离培养
CD86 Protein Mouse CD86 / B7-2 蛋白 (His 标签) 60g/L氯蛋白胨水(PW)25063250g用于副溶血性弧菌增菌培养。(SN02)
ULBP2 ULBP2 / N2DL-2 蛋白 (His 标签) Protein M63 Broth-capsule 培养基 5capsules incubation media M63 Broth-capsule 培养基 5capsules
GSK-3 Beta, (Glycogen Synthase Kinase-3 0.5mgGSK-3 Beta, (Glycogen Synthase Kinase-3) 葡萄糖合成激酶-3(抗原) 乙型溶血性链球菌 5102-1与Volidamycin、井冈霉素相似，对水稻纹枯病、稻小球菌核病，棉花立枯病 支/瓶
VTCN1 Protein Human B7-H4 / B7S1 / B7x 蛋白 (Fc 标签) M-Endo肉汤250g用于滤膜法计数水中大肠菌群
NINJ1 Ninjurin-1 / NINJ1 蛋白 (Fc 标签) Protein MiddleBrook7H10Agar
PH7.0缓冲氯化钠蛋白胨溶液(USP)CTSL1 Protein Mouse Cathepsin L / CTSL 蛋白 (His 标签) 改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)琼脂基础2550g用于创伤弧菌的选择性分离培养(GB/T4789.-2008)。
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文献和实验can be selectively inhibited by targeting the catalytic site with drug?like compounds. Notably, the mammalian 26S proteasome is associated with three major DUBs: RPN11, UCH37, and USP14. Because the ubiquitin ?chain?trimming? activity of USP14 can inhibit proteasome
9.2 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制！
① 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制PINK1 -Parkin 介导的线粒体自噬在线粒体质量控制过程中发挥着关键作用，其调控异常与人类神经退行性疾病发生相关。已有研究表明 Parkin 蛋白泛素化和去泛素化修饰参与线粒体自噬调控过程，但 Parkin 蛋白的去泛素化酶及其调控线粒体自噬的分子机制尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所赵永良研究组首次证明去泛素化酶 USP33 定位于线粒体外膜，利用质谱分析和免疫共沉淀技术发现与 E3 泛素连接
，也可煮沸一小时不经冰箱过夜。 3、 用纱布和脱脂棉过滤，除去肉渣，即成肉浸汁。加入1%蛋白胨及0.5%氯化钠，加热溶解并用蒸馏水补足蒸发失去的水分。 4、待冷至50℃左右时，调该溶液的pH至7.4~7.6。校正pH的方法为：①取三支与标准比色管(pH7.6)相同的空比色管，其中一管内盛放蒸馏水5ml;另外两管各加入欲测的肉汤培养基5ml，其中一管内加0.02%酚红指示剂0.25ml(滴定管)，摇匀。②按图2所示排列，举起比色架，对光观察。若滴定管色调较淡或为黄色，即表示培养基偏
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