- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6733
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Czapek Dox Broth Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 察氏培养基 | 货号 | XG-PYJ6733 |
| 英文名称 | Czapek Dox Broth Medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
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察氏系列培养基主要用于培养和传代多种真菌。该培养及被很多作者推鉴用于研究曲霉、青霉和菌。绝大多数腐生霉菌在察氏琼脂培养基上生长旺盛，并且产生特征性的菌丝体和分生孢子。该培养基还应用于多种生物学方法中，如土壤微生物学检验、真菌和霉菌的抗性检验。《水源和废水的标准检测方法》推荐使用察氏培养基分离曲霉、青霉、拟青霉及其它生理需求相似的霉菌。
察氏肉汤培养基(Czapek Dox Broth)及察氏琼脂培养基(Czapek Dox Agar，简称CDA培养基)，支持各种能够以钠为唯一氮源的微生物的生长
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品：
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Anti-SRC3/NCOA3 Antibody (Clone#2C11B12) TPX2 Antibody Blocking Peptide
Anti-C2orf80 Antibody (Clone#OTI3B6) IGF-1 Antibody Blocking Peptide
Anti-TEAD1/2/3/4 Antibody (Clone#22T19) KAAG1 Antibody Blocking Peptide
Anti-PARK2/Parkin/PRKN Antibody ZNF511 Antibody Blocking Peptide
Anti-mTOR Antibody (Clone#OTI1D5) THPO Antibody Blocking Peptide
Anti-IRF3 Antibody (Clone#11H2) H1N1 matrix protein 2 [Influenza A virus (A/swine/Iowa/1/1986)] Antibody Blocking Peptide
Anti-KARS1 Antibody (Clone#20K38) CRYGB Antibody Blocking Peptide
Anti-LNX1 Antibody (Clone#OTI1H9) GRB2 Antibody Blocking Peptide
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Anti-HIRA Antibody (Clone#24H92) MAGEA2 Antibody Blocking Peptide
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文献和实验成分 硝酸钠 3g 磷酸氢二钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 30g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 加热溶解，分装后121℃灭菌20
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树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
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