- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8100
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 供应商：
上海西格
- 规格：
10ml
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 靛基质试剂 | 货号 | XG-PYJ8100 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 10ml |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
储存条件：2～10℃
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
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FGF10 FGF10 蛋白 Protein ModifiedFreyMedium
VSIG4 (V-set and immunoglobulin domain-containing protein 4 0.5mgVSIG4 (V-set and immunoglobulin domain-containing protein 4) VSIG4 T淋巴细胞负调节蛋白之一(抗原) 伊红美蓝琼脂 (EMB) Eosin-ene Blue Agar 250 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌(SN标准)
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脂质转运蛋白(CETP)重组蛋白 Recombinant Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) 胆汁七叶苷琼脂250g/瓶用于肠球菌确证和培养incubationmedia胆汁七叶苷琼脂250g/瓶用于肠球菌确证和培养
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NTRK1 Protein Human TrkA / NTRK1 蛋白 (His & Fc 标签) BCYEAgarBase
靛基质试剂MAPKAPK3 MAPKAPK3 蛋白 (GST 标签) Protein MRS agar Lactobacillus agar acc.to DEMAN,ROGOSA and SHARPE MRS 1.10660.0500 MERCK默克 incubation media MRS agar Lactobacillus agar acc.to DEMAN,ROGOSA and SHARPE MRS 1.10660.0500 MERCK默克
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文献和实验蛋白胨中必须含有色氨酸,否则会出现假阴性;色氨酸酶活性的最适pH为7.4-7.8,pH降低靛基质产生减少,可能出现假阴性或弱阳性反应;Kovac氏试剂(靛基质试剂I)应保存于带玻璃塞的棕色瓶中,放置时间不宜过长,否则其敏感度降低。 (责任编辑：大汉昆仑王)
成分： 蛋白胨(或胰蛋白胨) 20g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法：按上述成分配制，分装小试管，121℃高压灭菌15min。 靛基质试剂 柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中。然后缓慢加入浓盐酸25mL。
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