- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7482
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Arginine Mycoplasma Semi-fluid Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 精氨酸支原体半流体培养基 | 货号 | XG-PYJ7482 |
| 英文名称 | Arginine Mycoplasma Semi-fluid Medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
本产品用于药品和生物制品中支原体检测。
产品组分
组分 规格
精氨酸支原体半流体培养基 250g
说明书 1份
保存：阴凉干燥、通风处，有效期3年。
产品成分
成分 浓度(g/L)
猪胃消化物 10
牛肉浸粉 5
酵母浸粉 5
氯化钠 2.5
葡萄糖 1
L-精氨酸 2
琼脂 2.5
pH值(25℃) 7.1±0.2
注意事项
配制前请保证所需器材洁净。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
称取本品28.0g，加热溶解于800mL蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右氢氧化
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
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文献和实验污染了？答：1） 药典 2010 三部做支原体检测需要支原体半流体培养基和支原体肉汤培养基 (或支原体琼脂培养基)。作验证试验时：支原体肉汤培养基是用来培养肺炎支原体，利用葡萄糖变黄，则有肺炎支原体的生长，如果要分离，则接种到支原体琼脂培养基上。精氨酸支原体肉汤培养基是用来培养口腔支原体，利用精氨酸变红，则有口腔支原体的生长，如果要分离，则接种到精氨酸支原体琼脂培养基上。2）支原体肉汤培养基和支原体琼脂培养基不含精氨酸。3）支原体的生长现象是观察液体是否变色，培养后的液体仍是澄清，不是变混浊生长
类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7.6—8.0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。 支原体污染细胞后。培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解。因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢。甚至从培养器皿脱落。 为确定有无支原体污染可做如下检酗： ①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察。支原体呈暗色微小
min延长循环。 网友bearina的意见： 在光镜下，可以看到细胞膜上吸附很多圆点，40*16倍下约有0.1mm，分布多集中于细胞核周围和细胞边缘，中间部位较少。严重的整个细胞都可以看到。消化时可以看到它们从细胞膜上游离出来，很多，还会动。培养基偏碱时会大量游离。感染后细胞生长变慢，凋亡率增加，正常培养时也会出现死亡。我认为是支原体污染造成的。建议培养细胞时，如发现细胞有异常，一定要高倍镜下检测。低倍镜下一般看不出细胞的变化。 gaoyunhang认为最主要是支原体污染的发现,如果发生支原体污染
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