- ￥450
- HKM/环凯
- MP01SP
- 广州
- 2026年01月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99999
- 英文名：
Arginine Mycoplasma Semi-fluid Medium
- 保质期：
贮存期三年
- 供应商：
广东环凯官方厂家
- 保存条件：
贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖
- 规格：
250g/瓶
产品名称：精氨酸支原体半流体培养基（管型）
英文名称：Arginine Mycoplasma Semi-fluid Tubed Media
产品编号与包装规格：
| 产品编号 | 产品类型 | 包装规格 |
|---|---|---|
| MP01S | 即开即用 | 8 mL/管，20管/盒 |
产品用途：用于生物制品的支原体检测。
精氨酸支原体半流体培养基检验原理：直接培养支原体于营养物质充足的培养基中，观察其生长及菌落生成。
配方成分：
| 组分 | 用量（1L） |
|---|---|
| 猪胃消化液 | 500mL |
| 氯化钠 | 2.5g |
| 牛肉浸液（1：2） | 500mL |
| 酵母浸粉 | 5.0g |
| 葡萄糖 | 1.0g |
| 琼脂 | 2.5~3.0g |
| L-精氨酸 | 2.0g |
| 青霉素 | 0.5g |
精氨酸支原体半流体培养基使用方法：
1. 使用前在沸水中将培养基溶化，冷却至56℃左右时向每支试管中加入2mL灭能小牛血清（自备），充分摇匀后备用；
2. 按规定接入适宜量的待测样品；
3. 置36±1℃ 培养 7~14天，观察培养基中支原体生长情况。
精氨酸支原体半流体培养基质量控制：
1. 感官、理化指标：本产品为淡黄色非流动性固体。
2. 生物学指标
| 质控菌株 | 菌株编号 | 接种量（CFU） | 生长情况 |
|---|---|---|---|
| 口腔支原体 | ATCC23714 | / | 有菌落嵌入式生长 |
| 大肠埃希氏菌 | ATCC25922 | 100-1000 | 不生长 |
广东环凯微生物科技有限公司是广东省微生物研究所（隶属广东省科学院）属下的国家高新技术企业。
“专注微生物监测控制，为食药安全保驾护航”是环凯的使命。自1993年成立以来，环凯坚持科技创新发展战略，形成了具有自主知识产权的微生物检测试剂、微生物检测配套产品及耗材等系列产品线，逾两千个品种的产品，广泛应用于世界各地。环凯现已发展为国内食品、药品安全监测与控制技术和产品的重要研发生产基地，致力于为食品、医药行业提供全方位的微生物安全解决方案。
环凯依托广东省微生物研究所及自身优势，具备较强的研发实力，拥有与国际先进水平接轨的良好科研条件，建有广东省食品微生物安全工程技术研究开发中心。公司创始人兼首席科学家吴清平院士，长期从事生物安全监测与控制以及微生物发酵工程等领域的研究工作。在创新成果上，公司取得国家科学技术奖2项、省部市级科学技术奖励11项、中国优秀专利奖2项；申请专利150余项，获得授权专利92项，其中发明专利60项；在国内外学术期刊发表论文逾200篇。同时，环凯积极承担国家标准及行业标准制订工作，主导制定了《培养基质量控制标准GB4789.28-2013》,参与制定了饮用天然矿泉水、包装饮用水微生物国家标准。
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文献和实验精氨酸支原体半流体培养基检验原理：直接培养支原体于营养物质充足的培养基中，观察其生长及菌落生成。
精氨酸支原体半流体培养基检验原理：直接培养支原体于营养物质充足的培养基中，观察其生长及菌落生成。
精氨酸支原体半流体培养基检验原理：直接培养支原体于营养物质充足的培养基中，观察其生长及菌落生成。
污染了？答：1） 药典 2010 三部做支原体检测需要支原体半流体培养基和支原体肉汤培养基 (或支原体琼脂培养基)。作验证试验时：支原体肉汤培养基是用来培养肺炎支原体，利用葡萄糖变黄，则有肺炎支原体的生长，如果要分离，则接种到支原体琼脂培养基上。精氨酸支原体肉汤培养基是用来培养口腔支原体，利用精氨酸变红，则有口腔支原体的生长，如果要分离，则接种到精氨酸支原体琼脂培养基上。2）支原体肉汤培养基和支原体琼脂培养基不含精氨酸。3）支原体的生长现象是观察液体是否变色，培养后的液体仍是澄清，不是变混浊生长
类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7.6—8.0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。 支原体污染细胞后。培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解。因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢。甚至从培养器皿脱落。 为确定有无支原体污染可做如下检酗： ①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察。支原体呈暗色微小
min延长循环。 网友bearina的意见： 在光镜下，可以看到细胞膜上吸附很多圆点，40*16倍下约有0.1mm，分布多集中于细胞核周围和细胞边缘，中间部位较少。严重的整个细胞都可以看到。消化时可以看到它们从细胞膜上游离出来，很多，还会动。培养基偏碱时会大量游离。感染后细胞生长变慢，凋亡率增加，正常培养时也会出现死亡。我认为是支原体污染造成的。建议培养细胞时，如发现细胞有异常，一定要高倍镜下检测。低倍镜下一般看不出细胞的变化。 gaoyunhang认为最主要是支原体污染的发现,如果发生支原体污染
