- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7448
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 支原体琼脂培养基(含精氨酸，不含酚红)(2015药典) | 货号 | XG-PYJ7448 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
成分:
进口蛋白胨 6.0
牛心浸粉 4.0
进口酵母浸粉 5.0
牛肉浸粉 1.0
猪胃消化粉 3.0
月示胨 1.0
葡萄糖 1.0
氯化钠 2.5
L-精氨酸2.0
琼脂 13.0
pH值7.1±0.2 25℃
用法：称取本品38.5g，加热溶解于800ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却至50℃左右时，无菌操作加入灭活小牛血清或马血清200ml和青霉素80万单位，混匀，分装无菌试管，备用。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
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CRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor 0.5mgCRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor) 降钙素受体样蛋白抗原 MMO-MUG培养基瓶总大肠菌群滤膜法检测计数incubationmediaMMO-MUG培养基瓶总大肠菌群滤膜法检测计数
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文献和实验葡萄糖琼脂培养基 Sabouraud Dextrose Agar 用于念珠菌的分离和鉴别。 (2015版中国药典) 021099 250g（干粉） 1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 Corn Meal Infusion Agar with 1% Polysorbate 80 用于白色念珠菌厚壁孢子、芽管试验的培养。(2010版中国药典
时加入 5% CO2 生长更好。生长缓慢，在琼脂含量较少的固体培养基上孵育 2～3 天出现典型的「荷包蛋样」菌落：圆形（直径 10～16μm），核心部分较厚，向下长入培养基，周边为一层薄的透明颗粒区。此外，支原体还能在鸡胚绒毛尿囊膜或培养细胞中生长。二、常见问题：1、你好，请问我想要根据药典 2010 三部做支原体检测，需要哪些培养基？精氨酸支原体肉汤培养基的作用是什么？ 药典上说用支原体肉汤培养基，想问问是否带精氨酸，还有支原体琼脂培养基是需要含精氨酸吗？我们是检测看我们的培养的细胞是不是支原体
试验 E、生长抑制试验 【正确答案】 A 【答案解析】 16、 与炭疽芽胞杆菌无关的性状为 A、革兰阳性，有荚膜及芽胞的大杆菌 B、有动力 C、菌落呈卷发状，不溶血 D、液化明胶呈漏斗状 E、能分解多种糖类 【正确答案】 B 【答案解析】 炭疽杆菌是致病菌中最大的革兰阳性杆菌，两端齐平，呈竹节状。无鞭毛，无动力，机体内或含血清培养基上可形成荚膜。人工培养或在外界环境中易产生芽胞， 形状椭圆，位于菌体中央，其直径小于菌体。 17、 以下
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