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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Antibiotic Agar IX
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | 抗生素检定培养基IX | 货号 | XG-PYJ7433 |
| 英文名称 | Antibiotic Agar IX | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
本产品用于白色念珠菌悬液抗生素效价测定。
本法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用,抑菌圈直径与抗生素的浓度或活性有关;比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈的大小,以测定供试品效价的一种微生物学方法。
产品组分
组分 规格
抗生素检定培养基IX 250g
说明书 1份
保存:阴凉干燥、通风处,有效期3年。
产品成分
成分 浓度(g/L)
蛋白胨 7.5
牛肉浸粉 1
酵母浸粉 3
氯化钠 5
葡萄糖 10
pH值(25℃) 6.5±0.1
注意事项
配制前请保证所需器材洁净。
为了您的安全和健康䆻ᆀ䆻
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
PTPRC Protein Mouse CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152) PYG 液体培养基基础 PYG Broth Base 250 用于双歧杆菌增菌培养,使用时需加入氯化血红素和维生素K1(GB标准)
Nadrin peptide 发育调节蛋白多肽抗原 0.5mgNadrin peptide 发育调节蛋白多肽抗原 LPM琼脂基础(含七叶苷与柠檬酸铁铵)250g/瓶用于李斯特氏菌选择性分离,每培养基中添加incubationmediaLPM琼脂基础(含七叶苷与柠檬酸铁铵)250g/瓶用于李斯特氏菌选择性分离,每培养基中添加1414
TMPRSS15重组牛 Enterokinase / PRSS7 蛋白 (His 标签) Protein AmiesTransportMedium
SEMA4A Semaphorin 4A / SEMA4A / Semaphorin B 蛋白 (His 标签) Protein XLT4琼脂250g用于食品中致病菌,特别是沙门氏菌分离培养
BTD Protein Human Biotinidase / Biotinase / BTD 蛋白 (His 标签) 菌培养基 250g 用于菌分离培养
PTPRC Protein Human CD45 / PTPRC 蛋白 (Fc 标签) 甘露醇高盐琼脂 Manitol Salt Agar 250 用于球菌的选择性分离培养
Peptide YY 酪酪肽多肽(1-36 0.5mgPeptide YY 酪酪肽多肽(1-36) 改良运送培养基250g/瓶用于运送厌氧菌标本incubationmedia改良运送培养基250g/瓶用于运送厌氧菌标本
NP重组甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 标签) Protein 哥伦比亚血琼脂平板(9cm) 10个/包 用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验
AXL Axl Kinase 蛋白 (His 标签) Protein D/E中和肉汤250g用于卫生环境中微生物培养
TPM1 Protein Human TPM1 / Tropomyosin-1 蛋白 (His 标签) 菌培养基抑菌剂 1ml*5 每支添加于200ml HB0315-1中
抗生素检定培养基IXPTPN6 Protein Mouse PTPN6 蛋白 (aa 207-597, His & GST 标签) 改良沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar,Modified 250 用于真菌检测
MSLN(mesothelin 0.5mgMSLN(mesothelin) 间皮素(多肽抗原) 标准Ⅰ号营养琼脂250g/瓶用于细菌培养,营养丰富,可做血琼脂基础培养链球菌等苛养菌incubationmedia标准Ⅰ号营养琼脂250g/瓶用于细菌培养,营养丰富,可做血琼脂基础培养链球菌等苛养菌
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文献和实验管碟法是国内外常用的抗生素微生物检定法,利用管碟法测定抗生素效价,具有准确、直观、重复性好等优点,因而被广泛采用。但是整个试验过程中影响结果的因素很多,任何一个环节操作不当或者忽略就会造成很大误差,导致整组试验失败。其中,芽孢悬液的制备就有很多需要注意的地方。在用管碟法检定抗生素时,需要将菌悬液与培养基混合均匀、覆盖在底层培养基上,以形成抑菌圈。其中,对于菌悬液的制备要求为:将所用菌的斜面培养物用 1~2 ml 灭菌水洗下,形成菌悬液;将菌悬液在营养琼脂平皿上均匀涂布,置于 35~37℃ 条件
phoolishkate:脂质体转染后必须用不含抗生素的培养基吗?我的培养基都加了青链霉素,转染后是不是不能用?丁香园网友applezph认为:由于脂质体转染对细胞存在一定毒性,一般说来转染前的一次传代就应用不含抗生素的培养基,转染后的话我觉得也不应该加青链(我都是这么做的)当然如果对自己的操作实在没有把握的话,我认为你可以考虑试试转染后加,但不要太早,4-6小时换液用无抗生素的,可以24后再换用含抗生素培养基丁香园网友qxlbljys认为:1.做细胞转染时,由于转染介质如脂质体可增加膜的通透
/L。 6、YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后,高压灭菌。建议在高压灭菌之前,对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸,因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板,需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。 二、常用抗生素 氨
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