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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Antibiotic Agar VI
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 抗生素检定培养基VI | 货号 | XG-PYJ7430 |
| 英文名称 | Antibiotic Agar VI | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
本产品用于黏菌素效价测定。
本法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用,抑菌圈直径与抗生素的浓度或活性有关;比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈的大小,以测定供试品效价的一种微生物学方法。
产品组分
组分 规格
抗生素检定培养基VI 250g
说明书 1份
保存:阴凉干燥、通风处,有效期3年。
产品成分
成分 浓度(g/L)
蛋白胨 8
酵母浸粉 5
牛肉浸粉 3
氯化钠 45
磷酸氢二钾 3.3
磷酸二氢钾 1
葡萄糖 2.5
琼脂 15
pH值(25℃) 7.2-7.4
注意事项
配制前请保证䆻ᆀ䆻
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
GUCA1A Protein Human GCAP1 / GUCA1A 蛋白 (His & GST 标签) 布氏琼脂 250(g) incubation media 布氏琼脂 250(g)
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FCGR2B重组食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签) Protein 沙门氏志贺氏增菌液 250g 用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养
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PDRG1 Protein Human PDRG1 / C20orf126 蛋白 (His 标签) 布氏琼脂 Agar 用于弯曲杆菌分离(SN标准)
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白介素12B(IL12B)重组蛋白 Recombinant Interleukin 12B (IL12B) AK琼脂2号250g/瓶用于检测牛奶和乳制品中抗生素残留时孢子液制备incubationmediaAK琼脂2号250g/瓶用于检测牛奶和乳制品中抗生素残留时孢子液制备
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SELE重组食蟹猴 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (His 标签) Protein 碘液 2ml*20 每支添加于100mlHB4086中
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文献和实验管碟法是国内外常用的抗生素微生物检定法,利用管碟法测定抗生素效价,具有准确、直观、重复性好等优点,因而被广泛采用。但是整个试验过程中影响结果的因素很多,任何一个环节操作不当或者忽略就会造成很大误差,导致整组试验失败。其中,芽孢悬液的制备就有很多需要注意的地方。在用管碟法检定抗生素时,需要将菌悬液与培养基混合均匀、覆盖在底层培养基上,以形成抑菌圈。其中,对于菌悬液的制备要求为:将所用菌的斜面培养物用 1~2 ml 灭菌水洗下,形成菌悬液;将菌悬液在营养琼脂平皿上均匀涂布,置于 35~37℃ 条件
phoolishkate:脂质体转染后必须用不含抗生素的培养基吗?我的培养基都加了青链霉素,转染后是不是不能用?丁香园网友applezph认为:由于脂质体转染对细胞存在一定毒性,一般说来转染前的一次传代就应用不含抗生素的培养基,转染后的话我觉得也不应该加青链(我都是这么做的)当然如果对自己的操作实在没有把握的话,我认为你可以考虑试试转染后加,但不要太早,4-6小时换液用无抗生素的,可以24后再换用含抗生素培养基丁香园网友qxlbljys认为:1.做细胞转染时,由于转染介质如脂质体可增加膜的通透
/L。 6、YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后,高压灭菌。建议在高压灭菌之前,对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸,因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板,需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。 二、常用抗生素 氨
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