相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
Antibiotic Agar VI
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
中文名称:抗生素检定培养基VI
英文名称:Antibiotic Agar VI
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4316 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
本法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用,抑菌圈直径与抗生素的浓度或活性有关;比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈的大小,以测定供试品效价的一种微生物学方法。
产品组分
组分 规格
抗生素检定培养基VI 250g
说明书 1份
保存:阴凉干燥、通风处,有效期3年。
产品成分
成分 浓度(g/L)
蛋白胨 8
酵母浸粉 5
牛肉浸粉 3
氯化钠 45
磷酸氢二钾 3.3
磷酸二氢钾 1
葡萄糖 2.5
琼脂 15
pH值(25℃) 7.2-7.4
注意事项
配制前请保证所需器材洁净。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
公司正在出售的产品:
细胞色素P450亚酶2D6()活性
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶2D6() 活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒
细胞色素P450亚酶3A4(TESTOSTERONE)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶3A4(TESTOSTERONE)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒
细胞色素P450亚酶2C8(PACLILAXEL)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒
VWF ELISA Kit
SOD ELISA Kit
MPO ELISA Kit
Dex ELISA Kit
A1c ELISA Kit
石蜡切片组织PP2A蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织PP2A蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
载玻片细胞PP2A蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
石蜡切片组织PP2A蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织PP2A蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
Ecliptasaponin A
Fumaric acid
Wilforine
Wilforgine
Wilfortrine
抗生素检定培养基VISD肉汤培养基(三缺Leu/Trp/Ura) SD/-Leu/-Trp/-Ura Broth 10×500mL
SD肉汤培养基(双缺Leu/Trp) SD/-Leu/-Trp Broth 10×500mL
SD琼脂培养基(单缺Met) SD/-Met with Agar 10×500mL
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验管碟法是国内外常用的抗生素微生物检定法,利用管碟法测定抗生素效价,具有准确、直观、重复性好等优点,因而被广泛采用。但是整个试验过程中影响结果的因素很多,任何一个环节操作不当或者忽略就会造成很大误差,导致整组试验失败。其中,芽孢悬液的制备就有很多需要注意的地方。在用管碟法检定抗生素时,需要将菌悬液与培养基混合均匀、覆盖在底层培养基上,以形成抑菌圈。其中,对于菌悬液的制备要求为:将所用菌的斜面培养物用 1~2 ml 灭菌水洗下,形成菌悬液;将菌悬液在营养琼脂平皿上均匀涂布,置于 35~37℃ 条件
phoolishkate:脂质体转染后必须用不含抗生素的培养基吗?我的培养基都加了青链霉素,转染后是不是不能用?丁香园网友applezph认为:由于脂质体转染对细胞存在一定毒性,一般说来转染前的一次传代就应用不含抗生素的培养基,转染后的话我觉得也不应该加青链(我都是这么做的)当然如果对自己的操作实在没有把握的话,我认为你可以考虑试试转染后加,但不要太早,4-6小时换液用无抗生素的,可以24后再换用含抗生素培养基丁香园网友qxlbljys认为:1.做细胞转染时,由于转染介质如脂质体可增加膜的通透
/L。 6、YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后,高压灭菌。建议在高压灭菌之前,对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸,因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板,需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。 二、常用抗生素 氨
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









