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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
Nutrient Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
10个/包
商品属性:
用途:细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
VNN2 Protein Human VNN2 / Vanin-2 蛋白 (His 标签) 哥伦比亚血琼脂基础 250(g) incubation media 哥伦比亚血琼脂基础 250(g)
NA Protein H9N2 重组甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 标签) 沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS琼脂) 250g 用于分离培养沙门氏菌(氏菌除外) (GB13091-91,ISO标准)。
瘤变抑制因子14(ST14)重组蛋白 Recombinant Suppression Of Tumorigenicity 14 (ST14) 大豆-干酪素消化物培养基TryposecSoyaModified用于球菌的MPN测定,增菌培养,氯浓度可根据需要而调整
CNTN2 Contactin 2 / CNTN2 蛋白 (His 标签) Protein SSDCMedium
FSTL5 FSTL5 蛋白 (Fc 标签) Protein CHO培养基基础250g用于厌氧菌的糖生化反应
SETD8 Protein Human SETD8 / PR-Set7 蛋白 哥伦比亚血琼脂基础 Columbia Blood Agar Base 营养非常丰富,用于各种细菌的基础培养基
NA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) 精氨酸肉汤 Arginine Broth acc. To Schubert 250 用于游泳池中假单胞菌检测(Merck方法)
脑源性神经营养因子(BDNF)重组蛋白 Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) 桔汁肉汤(缩)250g/瓶用于耐酸细菌的培养incubationmedia桔汁肉汤(缩)250g/瓶用于耐酸细菌的培养
EGFR EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (His 标签) Protein PlateCountAgar
GABARAP GABARAP / Apg8p1 蛋白 (His & MBP 标签) Protein JM培养基基础250g海博新产品
营养琼脂平板(9cm)CDK4 Protein Human CDK4 / CMM3 蛋白 (GST 标签) 哥伦比亚血琼脂基础 培养苛养菌 500g incubation media 哥伦比亚血琼脂基础 培养苛养菌 500g
NA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 标签) 伯顿毕赤酵母 支/瓶
脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)重组蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 7, Brain (FABP7) FBth
| 产品名称 | 营养琼脂平板(9cm) | 货号 | XG-PYJ7362 |
| 英文名称 | Nutrient Agar | 产品规格 | 10个/包 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
VNN2 Protein Human VNN2 / Vanin-2 蛋白 (His 标签) 哥伦比亚血琼脂基础 250(g) incubation media 哥伦比亚血琼脂基础 250(g)
NA Protein H9N2 重组甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 标签) 沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS琼脂) 250g 用于分离培养沙门氏菌(氏菌除外) (GB13091-91,ISO标准)。
瘤变抑制因子14(ST14)重组蛋白 Recombinant Suppression Of Tumorigenicity 14 (ST14) 大豆-干酪素消化物培养基TryposecSoyaModified用于球菌的MPN测定,增菌培养,氯浓度可根据需要而调整
CNTN2 Contactin 2 / CNTN2 蛋白 (His 标签) Protein SSDCMedium
FSTL5 FSTL5 蛋白 (Fc 标签) Protein CHO培养基基础250g用于厌氧菌的糖生化反应
SETD8 Protein Human SETD8 / PR-Set7 蛋白 哥伦比亚血琼脂基础 Columbia Blood Agar Base 营养非常丰富,用于各种细菌的基础培养基
NA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) 精氨酸肉汤 Arginine Broth acc. To Schubert 250 用于游泳池中假单胞菌检测(Merck方法)
脑源性神经营养因子(BDNF)重组蛋白 Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) 桔汁肉汤(缩)250g/瓶用于耐酸细菌的培养incubationmedia桔汁肉汤(缩)250g/瓶用于耐酸细菌的培养
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GABARAP GABARAP / Apg8p1 蛋白 (His & MBP 标签) Protein JM培养基基础250g海博新产品
营养琼脂平板(9cm)CDK4 Protein Human CDK4 / CMM3 蛋白 (GST 标签) 哥伦比亚血琼脂基础 培养苛养菌 500g incubation media 哥伦比亚血琼脂基础 培养苛养菌 500g
NA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 标签) 伯顿毕赤酵母 支/瓶
脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)重组蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 7, Brain (FABP7) FBth
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文献和实验相关实验
在生物实验中相信大家都经常要倒平板,细菌培养,分子生物学实验等等。医药企业中倒平板更是家常便饭,环境监测、水监测、微生物检查等,初学者往往都倒不好,我们总结几点小技巧供大家参考。 一、防止倒皿时的冷凝 有经验的都知道,手心不烫手背烫,这是一个经验数据,此时的温度在 45 度左右,最适合倒平板。 如果要连续倒多个皿,尤其是在冬天往往容易凝固,一旦凝固则需要再加热到较高温度才能融化(玻璃体的特性)。所以建议此时有个 50 度的恒温水浴开着,随时把装培养基的三角
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 琼脂 15~20g 蒸馏水 1000mL 制法 将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约2mL,校正pH至7.2~7.4。加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化。分装烧瓶,121℃高压灭菌15min。 注:此培养基可供一般细菌培养之用,可倾注平板或制成斜面。如用于菌落计数,琼脂量为1.5%;如作成平板
CM-纤维素 CM- cellulose 即羧甲基纤维素( carboxymethyl cellulose)为阳离子交换纤维素之一。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
营养琼脂平板(9cm)
¥680 - 3600










