- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7350
- 国产
- 2025年07月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Martin Broth,Modified
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 改良马丁培养基 | 货号 | XG-PYJ7350 |
| 英文名称 | Martin Broth,Modified | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
成分(g/L)：
蛋白胨 5.0
磷酸氢二钾 1.0
硫酸镁 0.5
酵母浸出粉 2.0
葡萄糖 20.0
pH值6.4±0.2 25℃
用法：称取本品28.5g，加热溶解于1000ml纯化水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
VNN1 VNN1 / Vanin-1 蛋白 (His 标签) Protein 3%NaCl碱性蛋白胨水 9ml*10支 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养
MAP1LC3A LC3A / MAP1LC3A 蛋白 (His 标签) Protein 多粘菌素B2.25万单位*5支添加到HB0249-1中
KLHDC8B Antibody Blocking Peptide CDK9 Antibody Blocking Peptide
CEP27 Antibody Blocking Peptide B Raf Antibody Blocking Peptide
SF3A3 Antibody Blocking Peptide MYADML2 Antibody Blocking Peptide
DPEP1 Antibody Blocking Peptide OVA / RBITC
Pre-X protein Antibody Blocking Peptide FOXI3 Antibody Blocking Peptide
TRPM1 Antibody Blocking Peptide TP53INP1 Antibody Blocking Peptide
CMTM3 Antibody Blocking Peptide MLLT6 Antibody Blocking Peptide
LUZP1 Antibody Blocking Peptide CHD1 Antibody Blocking Peptide
E4F1 Antibody Blocking Peptide PEX6 Antibody Blocking Peptide
MMP1 Antibody Blocking Peptide ABCA2 Antibody Blocking Peptide
IDUA Antibody Blocking Peptide ASMT Antibody Blocking Peptide
EEA1 Antibody Blocking Peptide HTR3C Antibody Blocking Peptide
Insulin protein (Active 0.5mgInsulin protein (Active) 胰岛素细胞因子 m-EndoAgar，LES
改良马丁培养基CD160重组食蟹猴 CD160 蛋白 Protein GentamycinAgar
CCL17 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 Protein 厌氧菌琼脂250g用于厌氧菌的分离培养
LMAN2L Protein Human LMAN2L 蛋白 (Fc 标签) 缓冲蛋白胨水 Buffered Peptone Water 用于阪崎杆菌前增菌培养(GB2008标准)
MOG Protein Human MOG 蛋白 (aa 30-149, His 标签) 肌醇测定培养基 Inositol Assay Broth 250 用于婴幼儿配方食品和乳粉中肌醇测定
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 微生物 基础培养基是人工配制的用于培养微生物的一个混合营养制品，基础培养基中含有维持微生物正常生长的营养物质，此培养基的PH值一般为7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏碱性。 培养基是根据微生物 生长繁殖时对营养物质的需要而配制的营养制品，含有营养物质及适宜的酸碱度，经灭菌后使用。 常用的培养基按用途分为：基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基及厌氧培养基。按物理
如何通过高纯度外泌体？ 加快研究速度 外泌体相关研究越来越热，赛道也愈发精细，如何巧用外泌体，并让它服务于自己的课题呢？不论是 MSC EXOs 还是其他外泌体，高纯度提取一直是实验的前提。 本文分享 3 个影响外泌体结果准确性的因素，并给到大家详细的培养操作步骤参考，并总结操作过程中的 4 个常见 QA 带你提升外泌体纯度。 01 3 个因素影响外泌体结果准确性 1. 血清：常规细胞培养使用胎牛血清 FBS + 基础培养基培养，但是胎牛血清中富含外泌
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
